椎间盘退变（IVDD）是导致腰痛的主要原因，严重影响患者的生活质量，给社会带来沉重的经济负担。IVDD发病机制是由于椎间盘的营养运输受损，导致乳酸等代谢产物在椎间盘内积聚。乳酸的积累会加剧氧化应激，进而诱导髓核细胞（NPCs）的衰老、凋亡和细胞外基质（ECM）代谢失衡，而目前临床上尚缺乏有效的治疗方法来阻止IVDD的进展。 近期，发表在Phytomedicine杂志上的一项研究，旨在系统地评估影响细胞内氧化应激的小分子化合物，并阐明其药理作用及分子机制，以寻找一种能够对抗高浓度乳酸诱导的氧化应激、改善NPCs的衰老和凋亡以及ECM代谢失衡的单体化合物，为IVDD的治疗提供新的策略和靶点。 研究设计 体外实验 ：通过将不同浓度的乳酸作用于NPCs，观察其对细胞活性、氧化应激、线粒体功能、细胞衰老和凋亡以及ECM代谢的影响，并检测天然化合物隐丹参酮(Cry)，对乳酸诱导的NPCs损伤的保护作用及相关机制。 体内实验 ：建立针刺诱导的大鼠IVDD模型，评估Cry对大鼠IVDD进展的影响，包括通过X线、MRI检查观察椎间盘高度、信号强度等变化，以及组织学染色和免疫组化染色观察椎间盘组织的病理变

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