肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变，即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。

　　肌性肌无力的发病机理是什么呢？部分分享如下。

　　1、 神经肌肉接头之间传递障碍 重症肌无力，类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病，如红斑狼疮等。

　　2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力多发性肌炎、肌营养不良症等。

　　3、其他 膜电位异常如周期性麻痹、肌强直性肌病等;肉毒症和高血镁症。氨基成类药物、美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合、有机磷中毒时胆碱酯酶的活力受到影响等。能量代谢异常如肌磷酸化酶缺
　　乏症和肉碱棕调酸转移酶缺乏症等。

　　怎样检查和鉴别该疾病呢？

　　对于肌无力在询问病史时应注意

　　1、一般情况 其中需要注意发病时情况是急性发病还是慢性发病，是逐渐进展还是迅速发展。注意肌无力是持续性，还是间歇性，有无波动。尤其要注意与活动的关系等。

　　2、既往史 应注意：①感染史：是否患过流行病加脊髓灰质炎等。2中毒史：有无重金属及有机磷等毒物的接触或中毒史。③有无恶性肿瘤或性质未明确的肿瘤病史，免疫性疾病史。④家族史：如肌
　　营养不良症等往往有明显的家族史。此外，尚应询问直系亲属中有无近亲婚姻。

　　那么，对患者而言，该如何治疗肌性肌无力呢？

　　平时生活中应注意不要太过于劳累，患病时应采用中药治疗，治标治本，治疗去根后，会大大降低遗传的几率，孔氏肌力康复汤特含神经、肌肉导体蛋白激活素、多种神经导体蛋白营养因子，能够

激活滋养阻滞的横纹肌，使其恢复正常。

　　该如何预防和护理肌性肌无力呢？

　　1、振奋精神，保持情志舒畅。

　　2、饮食合理，切勿偏嗜。

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　　·出血性休克和脑病综合·新生儿败血症·新生儿胆红素脑病·儿童面瘫·蛋白质营养不良·小儿脑瘫·贫血·小儿重症肌无力

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