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【期刊导读】肝功能与免疫标志物的动态变化可预测PEG IFNα治疗慢乙肝患者的HBsAg清除

来源 2025-10-22 12:12:09 医疗资讯

聚乙二醇干扰素α-2b(PEG IFNα-2b)因其抗病毒和免疫调节的双重作用,目前已成为慢乙肝患者抗病毒治疗的一线选择,但目前仍缺乏可靠的预测标志物来评估患者对PEG IFNα-2b的治疗应答。

近期,来自厦门大学附属第一医院的曾建勇教授发表在Microbiology Spectrum的一项前瞻性研究探讨了肝功能(ALT/AST)、血液学(白细胞WBC、中性粒细胞等)和细胞因子(IL-4、IFN-γ等)及其动态变化在慢乙肝患者临床治愈中的预测价值。研究结果表明,ALT和AST仍然是慢乙肝患者接受PEG IFNα-2b治疗的可靠疗效预测指标。此外,白细胞的动态变化和细胞因子谱也具有补充预后的价值。

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研究方法

研究纳入181例核苷经治的慢乙肝患者,接受PEG IFNα-2b治疗,180 μg/周,持续48周。治疗期间,每4周对患者的病毒学(HBV DNA、HBsAg)、生化(ALT、AST)、血液学(WBC、血小板)和细胞因子(IL-4/6、TNF-α、IFN-γ)指标进行评估。研究的主要终点为HBsAg清除(HBsAg水平< 0.05 IU/mL且HBV DNA水平< 20 IU/mL)。

研究结果

01 患者特征

基线时共纳入181例慢乙肝患者,其中142例患者完成了所有随访评估(48周)。基线时的平均HBsAg水平为 2.95 log10 IU/mL,HBV DNA水平为 3.84 log10 IU/mL;在治疗结束时HBsAg显著下降至2.04 log10 IU/mL(< 0.01),HBV DNA下降为3.11 log10 IU/mL(P = 0.09)。相较于基线,治疗结束时的AST 水平显著升高(P = 0.05),WBC、淋巴细胞、单核细胞及血小板计数显著减少(均P < 0.01),IL-6水平升高(< 0.01),其他参数无显著差异。

患者特征

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02 ALT/AST变化和WBC最大月度变化与HBsAg清除存在显著关联

广义线性模型(GLM)显示,ALT(β = -0.025, P = 0.029)和AST(β = -0.033, P = 0.039)的总体变化与HBsAg清除显著相关。将预测变量的最大月度变化值纳入广义线性模型中作为自变量,发现白细胞计数的最大变化与HBsAg清除间存在显著关联(β = 0.380,P = 0.009)。

03 基线ALT、AST和IL- 4可作为HBsAg清除的预测指标

Cox比例风险模型表明,基线ALT(HR = 1.003, P = 0.002)、AST(HR = 1.004, P = 0.013)和IL-4水平(HR = 1.144, P < 0.001)是HBsAg清除的强预测指标。调整基线值后,IL-4(HR = 0.853, = 0.017)和IFN-γ(HR = 0.957, P = 0.003)的动态变化仍具预测意义。

HBsAg清除预测因素的Cox分析

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随访期间预测因素动态变化与HBsAg清除的Cox分析

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04 ALT和AST的“稳定低波动”、血细胞"先降后升"的动态变化与HBsAg清除显著相关

动态时间规整(DTW)算法和轨迹聚类分析显示,ALT和AST的“稳定低波动”轨迹(Cluster 3)与HBsAg清除显著正相关(P = 0.004);而WBC、中性粒细胞、单核细胞和血小板等血细胞参数则表现出"先降后升"的共同轨迹特征,均与HBsAg清除显著相关(P ≤ 0.05)。

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治疗期间六种预测因子(ALT、AST、WBC计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数和血小板计数)动态轨迹的聚类分析结果

肝霖君有话说

HBsAg清除的预测研究仍是慢乙肝领域的研究热点,本研究系统评估了慢乙肝患者基于PEG IFNα治疗期间肝功能、血液学和免疫学标志物及其动态变化对治疗48周时HBsAg清除的预测价值。研究发现ALT/AST仍是核心的预测指标,WBC最大月度变化和基线IL-4水平、特定血液学参数的“先降后升”的动态轨迹式具有补充预测价值。未来需还需进一步扩大队列以验证这些轨迹模式的普适性,为个体化治疗策略提供依据。

数据来自于厦门大学附属第一医院,感染性疾病科,曾建勇教授团队

参考文献:

Zeng J, Zheng C, Zheng Y, et al. Predictive value of hepatic, hematological, and immunological markers and their temporal dynamics in chronic hepatitis B functional cure[J]. Microbiol Spectr, 2025: e0178025.

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