慢加急性肝衰竭（ACLF）是在慢性肝病基础上出现急性肝功能恶化的一种具有高发病率、高死亡率的复杂临床综合征，其进展迅速，预后影响因素复杂。ACLF具有明显的地区流行病学差异，亚太地区以HBV感染为主要病因，而欧洲和北美地区的主要病因是酒精和HCV感染。不同病因患者的临床特征及预后具有差异，寻找更适合HBV相关慢加急性肝衰竭（HBV-ACLF）患者的预后评估方式有助于更加准确地识别高风险人群并预测疾病的转归，为患者诊疗提供参考依据。不同严重程度的基础肝病患者发生ACLF的病理生理学、临床表现和预后也不尽相同。HBV-ACLF患者因肝脏或肝外器官损伤情况不同，其临床表现及预后存在差异。本课题组前期关于肝再生的研究中发现，甲胎蛋白（AFP）作为肝再生指标，是HBV-ACLF患者预后的独立影响因素之一，以肝再生为中心构建预测HBV-ACLF患者短期预后的模型效能优于MELD等预后模型。此外，有研究发现C型HBV-ACLF患者中AFP与前白蛋白（PAB）、PLT水平呈显著正相关，AFP水平在存活组和死亡或移植组之间存在显著统计学差异。然而，现有研究多关注于HBV-ACLF患者的肝脏及肝外器官衰竭，忽视了肝再生的影响，应重视肝再生对患者预后转归的价值。PAB除作为接受肝切除术或肝移植患者术后并发症及生存的有效预测指标外，其在HBV-ACLF患者中的预后价值也日益突显，有研究发现，患者入院时PAB水平是HBV-ACLF患者30 d病死率的一个简单且有价值的预测指标。本课题组前期也发现，在ACLF诊断1周后，HBV-ACLF好转组患者血清PAB水平较基线升高程度显著高于未好转组；且PAB水平与肝功能MELD评分呈显著负相关，表明PAB水平可反映肝功能损伤程度。虽然单一的AFP与PAB对HBV-ACLF患者均有较好的临床预测价值，但目前二者联合在预测HBV-ACLF中的潜在效用尚未得到全面研究。因此，本研究旨在探索AFP联合PAB对HBV-ACLF患者90 d预后的预测价值，为HBV-ACLF患者寻找更适合、更便捷的预后评估方式。

1资料与方法

1.1   研究对象

选取2018年1月—2023年1月于中国人民解放军西部战区总医院住院治疗的HBV-ACLF患者。纳入标准：（1）符合《肝衰竭诊治指南（2018年版）》中的肝衰竭诊断标准；（2）HBsAg阳性。排除标准：（1）年龄<18岁或>80岁；（2）妊娠或哺乳期妇女；（3）合并肝脏、生殖胚胎等恶性肿瘤；（4）有肝移植史；（5）合并其他脏器功能严重衰竭；（6）合并甲状腺功能亢进症、高血糖、肾病综合征、蛋白丢失性肠病、急性失血患者；（7）合并酒精性、HCV感染、自身免疫性肝病等其他原因所致的ACLF；（8）失访或住院时间<7 d。所有入组患者均给予常规内科综合治疗。 

1.2   研究方法

本研究为单中心回顾性观察性研究，根据出院后90 d随访结局将患者分为生存组和死亡组。收集入院时患者的一般情况资料、实验室血清学指标［Hb、PAB、AFP、PLT、TBil、ALT、AST、胆汁酸、ALP、WBC、肌酐、尿素、国际标准化比值（INR）、HBV DNA载量］和腹水等级及肝性脑病等级，进一步计算患者MELD评分、Child-Pugh分级，并通过电子病历系统和电话进行90 d随访。 

2结果

2.1   患者临床资料分析

共纳入HBV-ACLF患者371例，其中生存组216例，死亡组155例。生存组中男184例（85.2%），女32例（14.8%），平均年龄（48.37±12.05）岁；死亡组中男131例（84.5%），女24例（15.5%），平均年龄（54.57±10.23）岁。两组临床资料比较显示，生存组Hb、PAB、AFP、PLT水平均显著高于死亡组（P值均<0.05），年龄、TBil、WBC、胱抑素、肌酐、尿素、INR、MELD评分、Child-Pugh C级患者占比、2级腹水及肝性脑病的发生率均显著低于死亡组（P值均<0.05）（表1）。

 

2.2   HBV-ACLF患者90 d预后的多因素Logistic回归分析

将组间比较中差异有统计学意义的实验室指标及年龄纳入多因素Logistic回归分析，结果显示，PAB、AFP、PLT、年龄、TBil、WBC是HBV-ACLF患者90 d预后的独立影响因素（P值均<0.05）（表2）。

2.3   不同AFP、PAB亚组患者临床特征分析

上述分析表明PAB和AFP是HBV-ACLF患者90 d预后的独立影响因素，通过ROC曲线得到AFP和PAB的截断值分别为73.19 ng/mL、22.55 mg/L。根据两者的截断值，将患者分为A组102例（AFP≥73.19 ng/mL且PAB≥22.55 mg/L）、B组170例（AFP≥73.19 ng/mL且PAB<22.55 mg/L；AFP<73.19 ng/mL且PAB≥22.55 mg/L）和C组99例（AFP<73.19 ng/mL且PAB<22.55 mg/L）。3组间比较结果显示，年龄、Hb、INR、MELD评分及Child-Pugh分级差异均有统计学意义（P值均<0.05）。进一步两两比较发现，A组患者年龄、INR均低于B、C两组，B组患者INR低于C组，差异均有统计学意义（P值均<0.05）；A组患者Hb水平高于B、C组，B组患者Hb水平高于C组，差异均有统计学意义（P值均<0.05）；A组Child-Pugh C级患者占比低于B、C组，B组Child-Pugh C级患者占比低于C组，差异均有统计学意义（P值均<0.05）；C组患者MELD评分显著高于A组（P<0.05）（表3）。

2.4   AFP联合PAB不同分组间生存率比较

A、B、C 3组患者90 d生存率分别为73.53%（75/102）、57.06%（97/170）和44.44%（44/99），3组间90 d生存率比较，差异有统计学意义（χ²=17.646，P<0.001）（表4）。生存曲线分析结果显示，A组90 d累积生存率明显高于B组和C组（χ²=19.825，P<0.001）（图1）。

图1  3组患者生存曲线分析

3讨论

AFP是在胚胎发育过程中由胎儿卵黄囊和胎儿肝脏产生的血浆蛋白，代表肝脏的再生修复能力。肝细胞再生修复是肝损伤后维持肝功能稳定及肝脏体积大小的关键。早期研究指出，AFP水平的高低可用于判断肝衰竭患者肝脏修复能力，AFP越高，肝脏修复能力越好，预后更佳。此外，在ACLF患者中，血清AFP水平的高低在一定程度上能够反映肝细胞炎症、坏死及再生的状况，可作为判断患者预后的指标之一，对患者进行人工肝的治疗时机选择也极具价值。本课题组前期也发现，AFP较高（log₁₀ AFP≥2.04）的ACLF患者（排除肝癌后）预后较好，提示AFP作为再生功能指标对肝病患者预后价值明确。再生功能是肝功能恢复的基础，与患者预后息息相关，但仅从肝再生一个维度评估患者预后价值较局限。此外，在肝再生良好的患者中仍有部分患者肝脏主要功能未相应恢复，此类患者尽管肝脏呈现一种再生良好的状态，但因组织损伤程度大，再生肝组织无法恢复相应的肝功能，表现为低效甚至无效再生，对于这种状态，联合灵敏的合成功能指标，有助于区分有效的肝再生和非有效的肝再生。血清PAB是肝脏合成的一种急性期蛋白，是甲状腺素的转运体和视黄醇结合蛋白的载体，半衰期约为2 d，明显短于Alb（约为20 d）。除了作为营养状况的指标外，PAB因其半衰期短，不受Alb输注影响的特征，在反映肝脏合成蛋白功能损伤方面较Alb更敏感，能更好地反映肝脏的合成功能及治疗效果，是肝脏合成功能恢复的一项灵敏指标。既往研究发现，在ACLF患者中肝脏合成能力下降，其病情越重，血清中PAB水平越低。但是否AFP与PAB同时高水平的患者具有更好的预后可能，血清AFP与PAB水平不同的患者预后如何，并未得到相应研究明确。因此，本研究在明确AFP和PAB是HBV-ACLF患者预后独立影响因素的基础上，进一步将AFP与PAB不同水平患者进行区分，分析其90 d预后，结果显示，AFP≥73.19 ng/mL且PAB≥22.55 mg/L的患者生存良好，AFP≥73.19 ng/mL而PAB<22.55 mg/L或AFP<73.19 ng/mL但PAB≥22.55 mg/L的患者预后生存居中，AFP<73.19 ng/mL且PAB<22.55 mg/L的患者生存差。由此，笔者认为具有良好再生和合成功能的HBV-ACLF患者的90 d预后优于非同时具有良好合成与再生功能及合成与再生功能较差的患者。 

本研究结果显示，AFP和PAB水平低于截断值的患者90 d预后最差（生存率为44.44%），推测可能与患者肝再生能力弱，且剩余肝脏合成功能难以维持机体所需物质需求有关。而对于B组患者，其包括高AFP和低PAB水平者以及低AFP和高PAB水平者。该组患者生存率居中，分析原因如下：（1）高AFP和低PAB水平的患者，尽管有一定程度的再生修复能力，但再生组织的合成功能较差，表现为非有效再生；（2）低AFP和高PAB水平的患者，尽管肝脏剩余组织仍具有相应程度的合成功能，但缺乏足够的再生组织进行功能补充。以上两种情况均难以满足机体所需，导致预后不佳。提示合成功能较好的患者仍需要有较好的再生修复能力，而再生修复功能较好的患者仍需要再生组织有相应的合成功能。 

本研究尽管对同一时间不同AFP和PAB水平的患者进行了分组研究，但因更细化的分组后患者样本量较少，故在未来需要扩大样本量进一步探讨。同时，本研究随访时间较短，研究人群仅从单一中心招募，存在一定的局限性。因此，今后需要多中心、前瞻性研究及长期随访进一步验证。

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https://www.lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.12449/JCp50510

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