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脑瘫(Cerebral Palsy, CP)是因胎儿期至婴儿期脑发育异常或损伤导致的运动障碍性疾病,全球发病率约0.2%–0.3%(每1000名儿童中2-3例),是重大公共卫生问题。患儿常伴随运动功能受损(如肌肉痉挛、平衡障碍)及社会参与受限。水疗(Hydrotherapy)利用水的浮力减轻关节负荷,被认为可改善脑瘫患儿的运动能力,但既往研究对其疗效的持续性、与其他康复方法(如陆地训练)的比较存在争议。本研究旨在通过Meta分析,评估水疗对脑瘫儿童及青少年(0–23岁)粗大运动功能、精细运动功能、平衡能力和肌张力的影响,并探究不同年龄段(≤6岁 vs. >6岁)和治疗周期(≤10周 vs. >10周)的疗效差异。
本研究为系统评价与荟萃分析(PRISMA标准),注册于PROSPERO(CRD42024535838)。文献检索覆盖中英文数据库(CNKI、VIP、WanFang、Web of Science、PubMed等),时间截至2024年6月。纳入标准依据PICOS框架:
· 对象(P):明确诊断为脑瘫的儿童及青少年(0–23岁),排除合并其他神经系统疾病且未独立分析脑瘫数据的研究。
· 干预(I):结构化水疗(如Halliwick法、水中行走训练),单次干预≥30分钟,总疗程≥10次;排除混合其他疗法或仅单次水疗的研究。
· 对照(C):常规陆地康复训练或等待对照组,排除休闲活动作为对照的研究。
· 结局(O):粗大运动功能(GMFM-88量表)、精细运动功能(FM-FM量表)、平衡能力(PBS量表)、肌张力(Modified Ashworth Scale, MAS)。
· 研究类型:仅随机对照试验(RCT)。
最终纳入16项RCT(2009–2023年),共634例患者(水疗组319例,对照组315例)。研究质量通过Cochrane偏倚风险工具评估,证据质量采用GRADE分级。统计使用Stata-MP 14和Revman 5.3软件,计算标准化均数差(SMD)及95%置信区间(CI),异质性高时(I² >50%)采用随机效应模型。
研究结果
1. 粗大运动功能显著改善
· 总体效果:水疗组显著优于对照组(SMD = 0.41, 95% CI = 0.15–0.68, p < 0.05),但异质性较高(I² = 59.5%)。剔除高异质性研究后效应更稳健(SMD = 0.33, CI = 0.17–0.50, I² = 20.9%)。
· 年龄分层:
o ≤6岁组:SMD = 0.42 (CI = 0.16–0.68, p < 0.05)
o 6岁组:SMD = 0.43 (CI = 0.22–0.63, p < 0.05)
· 疗程影响:
o 10周长疗程:显著改善(SMD = 0.48, CI = 0.31–0.66, p < 0.05)
o ≤10周短疗程:无显著差异(SMD = 0.14, CI = −0.26–0.53, p > 0.05)
2. 精细运动功能呈积极趋势
· 水疗组评分高于对照组(SMD = 0.78, CI = 0.46–1.10),但未达统计学意义(p > 0.05),异质性中等(I² = 46.4%)。
3. 平衡能力与肌张力改善不显著
· 平衡能力:水疗组略优(SMD = 0.64, CI = −0.05–1.34),但差异无意义(p > 0.05),异质性极高(I² = 80.7%)。剔除高异质性研究后仍不显著(SMD = 0.31, CI = −0.05–0.67)。
· 肌张力:水疗组MAS评分改善趋势(SMD = −0.45, CI = −0.98–0.07),但无统计学意义(p > 0.05)。
4. 证据质量
· 粗大运动功能证据质量 低(GRADE评估),其他结局证据质量 极低,主要因偏倚风险、异质性和样本量限制。
本Meta分析证实,水疗对脑瘫患儿的粗大运动功能具有明确改善效果,尤其在长疗程(>10周)干预中显著优于常规康复,且疗效不受年龄影响。精细运动功能虽未达统计学意义,但呈现积极趋势。然而,水疗对平衡能力和肌张力的改善效果尚未得到统计学支持。
局限性:纳入研究的异质性较高(如干预方案多样、评估工具不一)、部分研究偏倚风险较大,且缺乏长期随访数据。未来需开展高质量、大样本的多中心RCT,统一干预方案和评估标准,重点关注重度脑瘫(GMFCS IV-V级)患者,并探索水疗对神经发育的长期影响。
原始出处:
Tao Y, Cao Z, Shin MC, Chen M, Han S. The effects of hydrotherapy on athletic ability in children with cerebral palsy: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2025 Jun 10;20(6):e0325517. doi: 10.1371/journal.pone.0325517. PMID: 40493654; PMCID: PMC12151372.
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