痤疮（AV）是一种常见的皮肤问题，是一种由毛囊皮脂腺单位（PSU）发生的一系列事件引发的炎症性皮肤病。然而，最新证据表明，系统性因素也在痤疮发病机制中发挥作用，包括压力、饮食与代谢、激素失衡、肠道及皮肤菌群失调、氧化应激和免疫反应亢进等。这些系统性因素相互关联，可通过上调免疫炎症通路最终影响毛囊皮脂腺单位，从而触发或加重痤疮。因此，痤疮管理可能需要采取系统性干预策略。

J Cosmet Dermatol最新的一篇研究报告，研究者旨在评估一种新型口服营养制剂对轻至中度非结节囊肿型痤疮女性患者的安全性和有效性。

研究者设定了一项为期12周旨在针对成年女性轻中度痤疮的随机、双盲、安慰剂对照试验。研究共纳入102名女性，所有受试者在筛选访视时获发标准化护肤套装（丝塔芙温和洁面乳、保湿乳、露得清清透防晒霜SPF30），并被要求在研究期间仅使用这些产品，避免日光暴晒、专业美容护理或更换彩妆。若痤疮恶化，可申请外用救援药物（0.1%阿达帕林）。筛选访视1周后，受试者完成基线访视并按1:1比例随机分配至试验组（SKIN营养胶囊）或安慰剂组（含有机稻壳、纤维素等非活性成分）。试验组47人，安慰剂组45人。两组产品外观完全相同，每日口服4粒。研究采用双盲设计，仅非盲协调员负责分发药品。随访访视安排于基线、第4、8、12周。结果显示，在第12周时，试验组的平均IGA评分显著降低至1.47（降幅0.74），而安慰剂组为1.98（降幅0.36），达到主要终点（*p*=0.02）。试验组达到"完全清除/几乎清除"（IGA 0/1分）的受试者比例显著更高。炎性和非炎性皮损数量较基线均显著减少，且整体皮肤参数改善程度显著优于安慰剂组。受试者自评良好。产品耐受性良好，仅1例试验组受试者报告中度恶心（可能与产品相关），停药后缓解并退出研究，未记录其他不良事件。

 

 

综上所述，与安慰剂相比，该口服营养制剂能显著改善成年女性的轻中度痤疮并提升整体皮肤健康水平。

原始出处：

Draelos Z, Harper J, Farris PK, Hazan A, Raymond I. A 12-Week Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial for the Efficacy and Safety of a Novel Nutraceutical for Mild-to-Moderate Acne. J Cosmet Dermatol. 2025 May;24(5):e70220. doi: 10.1111/jocd.70220. PMID: 40321085; PMCID: PMC12051088.

Tags： J Cosmet Dermatol：新型营养制剂治疗轻中度痤疮的有效性与安全性，一项12周随机双盲安慰剂对照临床试验。