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ACR Open Rheumatol:JAK抑制剂与bDMARDs治疗非系统性幼年特发性关节炎的疗效和安全性

来源 2025-03-01 12:09:51 医疗资讯

幼年特发性关节炎(JIA)是一组异质性慢性炎症性关节疾病,主要影响儿童。非系统性JIA(nsJIA)占所有JIA亚型的40%-50%,其治疗需长期用药且需平衡疗效与安全性。目前,生物制剂(bDMARDs)和JAK抑制剂(JAKi)是nsJIA的主要治疗选择,但两者缺乏头对头的直接比较证据。本研究旨在通过贝叶斯网络元分析(NMA),综合评估JAKi(如TofacitinibBaricitinib)与bDMARDs(如EtanerceptAdalimumab等)在nsJIA中的疗效和安全性,并比较其与Methotrexate(MTX)联用或单用的效果,以期为临床治疗决策提供依据。

本研究基于PRISMA指南,检索PubMed、EMBASE、Cochrane数据库和ClinicalTrial.gov中截至2023年的随机对照试验(RCTs),纳入标准为:①研究对象为nsJIA患者;②干预药物为获批用于JIA的bDMARDs(如Etanercept、Adalimumab、​Infliximab等)或JAKi(Tofacitinib、Baricitinib);③报告JIA-ACR70(美国风湿病学会70%改善率)或严重不良事件(SAE)结局。排除仅针对全身型JIA、葡萄膜炎或会议摘要的研究。文献筛选由两名独立研究者完成,数据提取包括试验特征(样本量、年龄、种族、疾病持续时间)、背景用药(如MTX)、基线疾病活动度及结局指标。通过贝叶斯臂基NMA模型,结合平行试验和随机撤药试验(RWT)数据,比较不同药物的疗效(OR)和安全性(SAE发生率比值IRR)。为解决异质性问题,模型中纳入JIA亚型比例作为协变量,并进行敏感性分析排除高风险偏倚试验或特定亚型(如附着点炎相关关节炎ERA/银屑病关节炎PsA)研究。

研究结果

1. 纳入研究概况​
最终纳入16项RCTs(7项平行试验、9项RWT),共1821例患者。研究涉及9种bDMARDs(3种联用MTX、6种单用)和2种JAKi(Tofacitinib、Baricitinib)。

2. 疗效分析​
JIA-ACR70改善率范围为11.3%-89.5%,联用MTX的生物制剂(如Adalimumab+MTX、Etanercept+MTX、​Infliximab+MTX)较对照组显著改善(OR 2.97-3.99,95%CI均>1)。单用生物制剂中,Etanercept(OR 2.91)、Golimumab(OR 3.78)和Adalimumab+MTX(OR 3.99)效果显著。JAKi中,Tofacitinib单用(OR 2.17)和Baricitinib(OR 1.59)未达到统计学显著性,但与对照组相比仍呈趋势。

3. 安全性分析​
SAE发生率范围为0-0.32/人年,联用MTX的生物制剂(如Etanercept+MTX、​Infliximab+MTX)SAE风险略高于单用(IRR 1.2-1.59),但无统计学显著差异。JAKi与bDMARDs的SAE发生率相似(如TofacitinibIRR 1.31 vs. EtanerceptIRR 1.16)。

4. 敏感性分析​

排除高风险偏倚试验后,Tofacitinib(OR 4.06)和Baricitinib(OR 1.71)的疗效显著提升;但剔除ERA/PsA相关试验后,部分生物制剂的效应减弱(如EtanerceptOR从2.91降至2.17)。

非系统性幼年特发性关节炎治疗中JAK抑制剂与生物制剂的贝叶斯网络元分析研究设计与主要研究结果

本研究通过贝叶斯网络元分析表明,JAK抑制剂与bDMARDs在nsJIA治疗中均有效且安全性相似,但联用MTX的生物制剂疗效更优。尽管头对头比较有限,两类药物的间接证据未显示显著差异,提示临床选择可基于患者个体特征(如给药途径偏好、共病风险)。未来需纳入个体患者数据和非RCT研究,进一步验证长期安全性及亚组效应。

原始出处:

Li Y, Huang B, Andorf S, Yue X, Lovell DJ, Brunner HI. Comparative Effectiveness and Safety of the JAK Inhibitors and Biologic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs in Treating Children With Nonsystemic Juvenile Idiopathic Arthritis: A Bayesian Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. ACR Open Rheumatol. 2025 Feb;7(2):e11788. doi: 10.1002/acr2.11788. PMID: 39964338; PMCID: PMC11834587.

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