深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 阿尔茨海默病（AD）的核心病理特征是 β 淀粉样蛋白（Aβ）斑块和 tau 神经原纤维缠结，其中 tau 病理与认知衰退的相关性更为紧密，因此 tau PET 成像已成为 AD 诊断、分期和临床试验入组的关键生物标志物。然而，不同示踪剂的检测性能差异一直是临床和科研领域的核心争议。近日，发表在《柳叶刀》上的 HEAD 多中心前瞻性横断面研究，首次在大样本同队列中头对头比较了目前临床最常用的 [¹⁸F] flortaucipir（Tauvid）与研究性示踪剂 [¹⁸F] MK6240 的 tau 病理检测能力，为 AD 早期诊断和精准治疗提供了里程碑式的证据。 该研究在北美 8 个中心开展，2022 年 3 月至 2025 年 8 月共纳入 775 名受试者，最终 682 人完成全部流程，涵盖 19-27 岁年轻健康对照、50-89 岁认知正常者、轻度认知障碍（MCI）患者和痴呆患者。所有受试者在 45 天内完成两种 tau PET 扫描、Aβ PET 扫描和全面认知评估，采用统一的采集协议和标准化处理流程，以年轻健康对照的均值 +