深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 阿尔茨海默病（AD）的精准生物分期对诊断、预后评估及治疗指导至关重要，传统分期依赖淀粉样蛋白与 tau 蛋白正电子发射断层扫描（PET），存在成本高、侵入性强、普及度低等局限。近期发表于《美国医学会神经病学杂志》的一项纵向研究，成功构建并验证了基于血浆磷酸化 tau217 占比（% p-tau217）与内源性裂解微管结合区 tau243（eMTBR-tau243）的无创生物分期模型，为 AD 临床分期提供了可及性更强的新方案。 这项多中心纵向研究纳入两大独立队列，主队列 BioFINDER-2 含 872 名受试者，涵盖认知正常、轻度认知障碍、阿尔茨海默病痴呆及其他神经退行性疾病人群，验证队列 Knight ADRC 纳入 156 名受试者，部分样本具备神经病理数据。受试者年龄均值 72.8 岁，女性占比 50.2%，APOE-E4 携带者占 59.2%，研究通过免疫沉淀 - 质谱法检测血浆标志物，结合脑脊液、PET 影像及神经病理检测，完成模型构建与验证。 研究参考阿尔茨海