深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 肺移植是终末期肺病患者的唯一根治性治疗手段，但慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）严重制约了患者的长期生存，超过半数受者在术后 5 年内会发病。其中，闭塞性细支气管炎综合征（BOS）作为 CLAD 最主要的表型，占比高达 70%-80%。既往研究已证实，巨细胞病毒、流感病毒等呼吸道感染是 CLAD 发病的关键诱因，病毒可通过直接细胞损伤和过度炎症反应启动纤维化进程，但连接抗病毒免疫与气道纤维化的分子电路始终未被清晰阐明。近日，哈佛医学院等机构的研究团队在eBioMedicine杂志发表重磅研究，首次系统揭示了一条依赖干扰素调节因子 7（IRF7）的信号轴，为 CLAD 的防治提供了全新的理论基础和干预靶点。 为解析这一机制，研究人员采用了多维度的研究策略。首先利用空间转录组技术，对 5 例 CLAD（BOS）患者、3 例稳定肺移植患者和 3 例非移植对照的肺组织进行了区室化分析，精准定位了不同细胞组分的基因表达差异。同时结合蛋白质免疫印迹、免疫荧光染色等技术验证关键分子的蛋白表达水平。