深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 肝纤维化是慢性肝病进展至肝硬化、肝癌的关键病理阶段，目前尚无获批的特效治疗药物，研发高效低毒的抗纤维化药物是临床研究的重点。6-姜烯酚作为干生姜的核心活性成分，兼具抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多重药理活性，但其抗肝纤维化的作用及具体机制尚未明确。本研究通过体内外实验与多组学技术，系统阐明了6-姜烯酚靶向缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、调控糖酵解重编程抑制肝纤维化的分子机制，为肝纤维化的天然药物治疗提供了新方向。 研究首先构建四氯化碳（CCl₄）诱导和胆管结扎（BDL）两种小鼠肝纤维化模型，验证6-姜烯酚的体内抗纤维化效果。结果显示，10、20、40mg/kg剂量的6-姜烯酚可剂量依赖性改善小鼠肝功能，降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素水平；组织病理染色可见肝组织坏死、炎症浸润及胶原沉积显著减轻，肝星状细胞（HSCs）活化标志物α-平滑肌肌动蛋白、I型胶原表达明显下调，证实6-姜烯酚可有效缓解不同病因诱导的肝纤维化。 体外以转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的人肝星状细