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地中海型贫血其实是一种自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都不能解决实际问题只能是治标而无法治本。那么患上地中海贫血症的孕妇又应该怎么办呢?
临床医学将孕妇地中海贫血分为两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。其中甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中就会有3到4个人带有此病的基因,但未必都会发病。相对来说乙型地中海型贫血的比例就低很多了,在台湾地区大约100人中只有1人带有遗传基因。
孕妇发生地中海贫血几率和临床处理方式 一般情况下,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血基因,则胎儿不会产生有严重或致命的后果。然而如果双方都带有隐性基因的话,胎儿有1/4的几率危险性很高,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,1/4的孕妇几率可能完全正常。
因此,现在的孕妇在做次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。
孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。
其次日常生活要特别注意,可以多食用补血的菜谱,还是会有好处,不管对胎儿还是孕妇本人。
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