EGFR突变非小细胞肺癌约占亚洲NSCLC病例的30%-50%，一线EGFR-TKI治疗极大延长患者生存时间。但多数患者最终因耐药而疾病进展，后续治疗选择有限，主要仍依赖化疗。 既往研究显示免疫检查点抑制剂（ICI）单药在EGFR突变患者中疗效有限，且与抗血管生成药物联合化疗有望改善免疫微环境，提高治疗效果（如IMpower150、ORIENT-31等研究）。然而，将双免疫检查点抑制（PD-1和CTLA-4）联合抗血管生成及化疗的策略在EGFR-TKI耐药患者中探索仍属初期，相关长期随访数据稀缺。 近期，发表在Journal of Hematology & Oncology杂志上的一项多中心II期临床试验（DUBHE-L-201），旨在评估QL1706联合贝伐珠单抗与含铂双药化疗在EGFR-TKI耐药后的EGFR突变NSCLC患者中的长期疗效和安全性。 QL1706为一种新型双功能抗体，分别靶向PD-1和CTLA-4，调节肿瘤免疫微环境，提升抗肿瘤免疫活性。研究纳入31例患者，分子特征包括19Del、21L858R及T790M等多种EGFR突变。患者接受四个周期的QL1706

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