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Lancet 子刊:rtCGM 与 SMBG 在妊娠期糖尿病围产期结局无差异,但患者更青睐无创监测

来源 2025-06-18 12:10:43 医疗资讯

妊娠期糖尿病是妊娠期最常见的代谢异常,全球发病率最高可达14%。良好的血糖控制是改善围产期结局的关键。传统的血糖监测方法为反复指尖采血进行血糖自测(SMBG),但存在痛苦、不便以及患者依从性不足等问题。近年来,实时连续血糖监测(rtCGM)技术逐渐成熟,能提供连续的血糖数据,理论上可帮助精细调控血糖。然而,目前关于rtCGM是否能够显著改善妊娠期糖尿病孕妇及新生儿结局尚无定论。此前的小规模、短期研究结果存在不一致。

近期,发表在The Lancet Diabetes & Endocrinology一项研究,旨在探讨实时连续血糖监测(rtCGM)与传统自我血糖监测(SMBG)对于瑞士妊娠期糖尿病患者围产期结局的影响。本研究采用开放标签、单中心、随机对照设计,共纳入302名妊娠期糖尿病患者,随机分为rtCGM组和SMBG组。主要终点为大于胎龄儿、巨大儿、羊水过多、新生儿低血糖及死胎等围产期复合不良结局。研究结果显示两组之间主要终点无显著差异,但rtCGM因使用便利和无创优势,获得患者更高偏好,提示其在管理妊娠期糖尿病中具有潜在应用价值。

本研究为开放标签、单中心随机对照试验,纳入年龄18-45岁的单胎妊娠者,符合国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)标准的妊娠期糖尿病诊断。参与者于怀孕24-28周间招募后,1:1随机分配至rtCGM组或SMBG组。随机采用基于孕妇孕前BMI、既往妊娠期糖尿病史、2型糖尿病家族史及种族的分层方法进行。rtCGM组持续使用Dexcom G6连续血糖监测系统直至产后,SMBG组则维持每日六次指尖血糖测定,并在三个特定时间点佩戴盲法rtCGM进行数据收集和满意度比较。研究随访贯穿孕期,监测多项母婴围产期指标。主要终点为围产期复合不良结局发生率。数据采用意向治疗分析。

结果显示,主要复合终点,rtCGM组与SMBG组之间无显著差异(调整后OR 1.02,95% CI 0.63–1.66,p=0.80)。两组胎儿出生体重、孕期体重增加、胎儿生长受限、早产、剖宫产率、新生儿重症监护入住率均无显著差异。rtCGM组患者对设备满意度更高,认为连续监测更易使用且疼痛减少。副作用主要为皮肤刺激,rtCGM组轻度较多(4%对比<1%),未发生严重不良事件。

指标 全体(n=299) rtCGM组(n=156) SMBG组(n=143) p值 主要终点事件≥1 106(36%) 56(36%) 50(35%) 0.90 大于胎龄儿 30(10%) 16(10%) 14(10%) 1.00 巨大儿(>95百分位) 14(5%) 9(6%) 5(3%) 0.51 羊水过多 77(26%) 42(27%) 35(24%) 0.73 新生儿低血糖 18(6%) 9(6%) 9(6%) 1.00 死胎 0 0 0 —

 

研究意义与价值

本研究是首个系统评估rtCGM对妊娠期糖尿病孕妇围产期结局影响的充分规模随机试验,结果表明连续监测虽未显著改善产科和新生儿结局,但显著提高了患者的依从性和满意度。传统SMBG虽然侵入性强,费时费力,但同样能达到良好管理效果,或因本研究中心采取严格的医疗指导和高依从性所致。结果提醒临床上,rtCGM虽非必需,但作为患者友好型的监测手段可作为替代方案,特别对指尖采血不耐受或依从性不佳者意义重大。此外,本研究强调了未来进一步研究在成本效益分析、远程医疗应用以及不同3方种族/文化背景群体中的推广价值。结果为各国妊娠糖尿病血糖监测管理方案的优化提供了科学依据。

梅斯小编点评

该研究以科学严谨的方式评估了rtCGM在妊娠期糖尿病中的应用,结果令人十分期待也颇具启示意义。虽然未见预期的围产期结局改善,但患者对连续监测的高接受度凸显其潜在推广价值。未来可结合个体风险评估,开展分层管理,探索rtCGM在难控或高风险妊娠糖尿病患者中的效用。此外,将rtCGM与数字化远程监测结合,实现孕期个性化精准治疗,或是研究重点方向。我们期待更多多中心、跨文化大样本研究,完善rtCGM的临床适用指南,造福更多孕妇及新生儿。

原始出处:
Amylidi-Mohr S, Zennaro G, Schneider S, et al. Continuous glucose monitoring in the management of gestational diabetes in Switzerland (DipGluMo): an open-label, single-centre, randomised, controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Jul;13(7):591-599. doi:10.1016/S2213-8587(25)00063-4.

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