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随着生活水平的提高,癌症在全球范围内越来越年轻化,且随着年龄增长风险不断增加。癌症基因组的不稳定性降低了传统药物治疗和化疗的效果,而靶向治疗则显示出更好的效果。非编码RNA在癌症细胞生长和侵袭的遗传网络中发挥着重要作用,同时氧化应激也是癌症进展中的关键过程。氧化应激由体内自由基的负面影响引起,与癌症基因表达和信号传导密切相关。因此,研究非编码RNA与氧化应激之间的相互作用对于寻找新的癌症治疗策略具有重要意义。
中国南华大学的Xiaoyan Yang/Xiaoyong Lei教授团队在本刊发表了题为“The crosstalk between non-coding RNAs and oxidative stress in cancer progression”的综述。该文章系统总结了非编码RNA与氧化应激在癌症进展中的相互作用机制,强调了这种相互作用在癌症治疗中的潜在应用价值。
01 氧化应激和非编码RNA影响的关键细胞过程
非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA,占所有RNA的约98%,主要分为微小RNA(miRNA)、环状RNA(circRNA)和长非编码RNA(lncRNA)。miRNA在细胞发育、分化、增殖、凋亡和基因组稳定性中发挥基础作用;circRNA具有闭环结构,稳定且保守,可作为癌症生物标志物;lncRNA则在不同细胞类型中表现出特异性表达模式,调节肿瘤微环境和癌症细胞表型(图1)。氧化应激由活性氧(ROS)的过度产生引起,破坏细胞氧化还原平衡。ROS与癌症的发生和恶性进展呈正相关,激活多种转录因子(如NF-kB、AP1、p53等)和酶活性(如ERK1/2、PI3K/AKT等),显著影响肿瘤发展。通过精确调控ROS的产生和消除,可以实现对癌症的靶向治疗(图1)。
图1非编码RNA和氧化应激在癌症进展的各个阶段共同作用(原文中Figure 1)
02 非编码RNA与氧化应激在癌症能量代谢中的相互作用
非编码RNA在代谢重编程中发挥重要的作用,特别是在重塑癌细胞的能量产生方面。通过如“Warburg效应”等机制,肿瘤利用非编码RNA优化葡萄糖代谢,维持快速增殖,并逃避氧化应激引起的损伤(图2)。这凸显了开发创新治疗策略的必要性,这些策略可以通过调节非编码RNA来恢复代谢平衡并抑制肿瘤生长。
图2非编码RNA与氧化应激在癌症能量代谢中的相互作用(原文中Figure 4)
总之,该综述强调了非编码RNA与氧化应激在癌症进展中的复杂相互作用,揭示了它们在癌症发生、发展、转移和治疗中的重要作用。这些发现为开发新的癌症治疗策略提供了理论基础,尤其是在靶向治疗和联合治疗方面具有重要意义。
免费全文下载链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304224000837
引用这篇文章:
Sun Q, Lei X, Yang X. The crosstalk between non-coding RNAs and oxidative stress in cancer progression. Genes Dis. 2025;12(3):101286.
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