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中国研究团队发现,针对GPRC5D靶点的CAR T细胞疗法,可使84%的难治性多发性骨髓瘤患者获得显著缓解,为抗BCMA CAR T治疗后复发的患者提供新希望。
截图来源:The Lancet Haematology
多发性骨髓瘤患者在抗BCMA CAR T细胞治疗后复发时,缺乏有效治疗方案。为此,徐州医科大学附属医院团队开展了针对GPRC5D靶点的CAR T疗法II期单臂临床试验,招募了37例既往接受抗BCMA治疗失败的复发/难治性骨髓瘤患者。患者单次输注抗GPRC5D CAR T细胞(剂量2×106 cells/kg),中位随访12.6个月后,总体缓解率达84%(31/37),其中35%达到完全缓解或更好疗效。安全性方面,92%患者出现3~4级白细胞减少,70%发生细胞因子释放综合征(仅5%为重度),未发生治疗相关死亡。
该研究证明抗GPRC5D CAR T疗法在BCMA治疗失败患者中的高应答率,为多发性骨髓瘤的挽救治疗提供了新选择,其具有可控的安全性特征,支持临床开展进一步应用探索。
参考资料
[1] Xia J, Sun Q, Zhou D, et al. Anti-GPRC5D CAR T-cell therapy as a salvage treatment in patients with progressive multiple myeloma after anti-BCMA CAR T-cell therapy: a single-centre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2025 Apr 11:S2352-3026(25)00048-1. doi: 10.1016/S2352-3026(25)00048-1.
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