多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液系统恶性肿瘤，尤其是对于那些对免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗CD38疗法（即三类药物暴露）复发或难治的患者。尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体疗法已获批，但多发性骨髓瘤仍无法治愈。

Talquetamab和Teclistamab是两种双特异性抗体药物，分别靶向G蛋白偶联受体家族C组5成员D（GPRC5D）和B细胞成熟抗原（BCMA），通过靶向CD3激活T细胞，已获批用于治疗三类药物暴露的复发或难治性多发性骨髓瘤【1】。

因此，Yael C. Cohen 等研究学者在国际顶尖学术期刊 The New England Journal of Medicine 上发表题为 Talquetamab plus Teclistamab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 的研究论文【2】。

研究发现，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，Talquetamab与Teclistamab的联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性。在推荐的2期给药方案（Talquetamab 0.8 mg/kg联合Teclistamab 3.0 mg/kg，每两周给药一次）下，80%的患者出现治疗反应，且反应持久，持续反应的概率在18个月时达到86%。

主要研究内容和结果

Tags： NEJM：双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤再获突破，18个月持续反应率达86%！