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类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病,患者常面临心血管事件及癌症等不良反应风险。托法替布是一种用于RA治疗的JAK抑制剂,而肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)是另一种常用的治疗方式。尽管已有研究表明托法替布在全球范围内的疗效与TNFi相似,但不同地区的患者可能存在基因、环境及社会经济等方面的差异,进而影响药物的疗效与安全性。为了更好地评估托法替布在不同地理区域的适用性,本研究旨在探讨托法替布与TNFi在拉丁美洲(LATAM)类风湿性关节炎患者中的安全性与疗效,并与全球其他地区患者进行比较。
本研究为ORAL Surveillance试验的事后分析,试验共纳入了4362名年龄≥50岁、具有至少一个额外心血管风险因素的类风湿性关节炎患者,患者随机分为托法替布(5mg或10mg,每日两次)和TNFi(阿达木单抗或依那西普)组,并继续使用甲氨蝶呤治疗。试验中,共1202名来自拉丁美洲的患者和3160名来自其他地区的患者被纳入分析。研究的主要不良事件包括主要心血管不良事件(MACE)、非黑色素瘤皮肤癌以外的恶性肿瘤、静脉血栓栓塞和全因死亡率。此外,疗效评估包括临床疾病活动指数(CDAI)及美国风湿病学会(ACR)反应标准。
结果显示,拉丁美洲患者的主要心血管风险因素较其他地区患者更少(25.4% vs 33.2%)。对于托法替布组,主要心血管事件发生率在拉丁美洲为0.54/100人年,非拉丁美洲为1.14/100人年,而TNFi组分别为0.28/100人年(拉丁美洲)和0.92/100人年(非拉丁美洲)。非黑色素瘤皮肤癌以外的恶性肿瘤发生率在拉丁美洲托法替布组为0.58/100人年,TNFi组为0.27/100人年;非拉丁美洲托法替布组为1.33/100人年,TNFi组为0.95/100人年。此外,全因死亡率在拉丁美洲托法替布组为0.69/100人年,TNFi组为0.35/100人年。疗效方面,拉丁美洲和非拉丁美洲患者在托法替布与TNFi组的CDAI缓解率和ACR 20/50/70反应率相似。
(A)CDAI LDA(CDAI ≤10)和(B)CDAI缓解率(CDAI ≤2.8)随时间的变化
研究结果表明,拉丁美洲类风湿性关节炎患者相比其他地区患者,托法替布与TNFi的安全性和疗效总体一致,但在不良事件发生率方面略有不同。拉丁美洲患者不良事件发生率较低,可能与其基线特征差异有关,如较少的心血管疾病风险因素。
原始出处:
Cardiovascular Events, Malignancies, and Efficacy Outcomes in Latin American Patients With Rheumatoid Arthritis Receiving Tofacitinib or Tumor Necrosis Factor Inhibitors: A Post Hoc Analysis of the ORAL Surveillance Study. JCR: Journal of Clinical Rheumatology 30(5):p 208-216, August 2024. | DOI: 10.1097/RHU.0000000000002106
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