尽管多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶（TPF）已成为治疗晚期鼻咽癌（NPC）的标准方案，仍有部分患者对此治疗形式反应不佳。然而，这种治疗耐受机制尚不清楚。

2024年7月8日，中山大学唐玲珑及赵银共同通讯在Advanced Science 杂志上发表了题为“DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma”的研究论文，该研究发现DCAF7是一个化疗耐药基因，减弱了NPC患者对TPF治疗的反应。DCAF7在体外和体内均能增强NPC细胞的顺铂耐药性和转移能力。

在机制上，DCAF7作为支架蛋白，促进了USP10和G3BP1之间的相互作用，导致G3BP1上K48连接的K88位点泛素化被去除。此过程有助于通过泛素-蛋白酶体途径防止G3BP1被降解，并促进应激颗粒（SG）样结构的形成。此外，敲低G3BP1成功逆转了SG样结构的形成和DCAF7的致癌效应。临床上，DCAF7高表达的NPC患者肿瘤转移率较高，生存率较低。总之，该研究揭示了DCAF7是促进顺铂耐药的重要基因，DCAF7-USP10-G3BP1轴为NPC的治疗提供了潜在靶点和生物标志物。

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma, NPC）是一种常见于东南亚，尤其是中国南部的头颈部肿瘤。目前，多西他赛、顺铂加5-氟尿嘧啶（TPF）诱导化疗是局部晚期鼻咽癌（LA-NPC）患者的标准治疗方案。然而，大约10%的NPC患者在接受这种治疗后效果不佳，主要原因是化疗耐药性的出现。因此，阐明化疗耐药的分子机制至关重要，为完善NPC治疗策略提供可能。

支架蛋白可作为分子枢纽，可与其他蛋白质对接，组建信号传导级联功能单位，在细胞周期、细胞生长、免疫反应和细胞骨架重构等多种生物过程中起作用。支架蛋白的失调可导致多种疾病（如癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等）。值得注意的是，泛素化的调控对控制支架蛋白介导的信号传导级联反应至关重要。例如，NEMO在泛素化后会发生构象变化和液-液相分离，从而增加其对其他底物的结合亲和力。TRAF2招募cIAP1/2泛素化IKKε，导致NF-κB信号的激活。ZMIZ2招募USP7去泛素化并稳定β-连环蛋白。DCAF7是一种属于DDB1和CUL4相关因子（DCAF）家族的支架蛋白，该家族成员通常作为E3泛素连接酶底物受体，调控包括YAP-Hippo通路、组蛋白甲基化和HIPK2-MAPK信号在内的多种信号级联反应和事件。然而，DCAF7是否在NPC发生或进展中发挥作用尚不清楚。

应激颗粒（SG）是大量mRNA、RNA结合蛋白和翻译起始因子在热休克、渗透压和药物等应激条件下形成的细胞质凝结物。Ras GTP酶激活蛋白结合蛋白1（G3BP1）及其与USP10和Caprin1的相互作用对于SG的形成和调控非常重要。G3BP1通过与RNA和蛋白质的相互作用，响应细胞内外刺激，调节mRNA稳定性、rasGAP信号、泛素化和mRNA代谢等一系列细胞过程，这些相互作用的失调可导致神经系统疾病、癌症进展及细菌和病毒感染。USP10与G3BP1相互作用，阻止其他RNA和蛋白质的招募以形成SG。然而，G3BP1介导的SG是否包含其他结合因子，以及这些潜在结合因子如何与USP10和G3BP1相互作用，仍然知之甚少。

通过分析鼻咽癌耐药组织芯片数据，该研究发现DCAF7在TPF耐药的NPC患者中高表达，并促进NPC细胞对顺铂耐药和转移。进一步的质谱分析鉴定了G3BP1和USP10是DCAF7的结合蛋白。在机制上，DCAF7促进了USP10与G3BP1的结合，去除了G3BP1的Lys76上的K48泛素链，从而防止G3BP1通过泛素-蛋白酶体途径的降解，并促进SG样结构的形成。此外，敲低G3BP1逆转了SG样结构的形成以及DCAF7的致癌效应。临床上，DCAF7高表达的NPC患者具有高转移风险和较差的预后。本研究确定了G3BP1新的结合蛋白，拓展了对G3BP1介导的SG样结构形成的理解。更重要的是，我们确定了DCAF7是顺铂耐药的关键基因，并深入了解了TPF耐药在NPC患者中的发生机制，从而确定了NPC的潜在治疗靶点，为改善鼻咽癌治疗策略提供理论基础。

中山大学肿瘤防治中心博士生黎庆杰、方学良、林嘉仪和黎映琴副研究员为该论文的共同第一作者，中山大学肿瘤防治中心唐玲珑教授和赵银副研究员为共同通讯作者。

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202403262

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