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背景:2型糖尿病(T2DM)是一种慢性代谢疾病,通常是由于胰腺β细胞分泌胰岛素缺陷和胰岛素不敏感组织对胰岛素反应迟钝所致。T2DM患者表现出高血糖症、过量释放游离脂肪酸(FFAs)、胰岛素抵抗和高胰岛素血症。
内皮功能障碍是T2DM的病理特征之一,通常定义为一氧化氮(NO)生物利用度降低,这可能由氧化应激升高引发,导致活性氧化物质(ROS)增加,从而损害血管内皮功能。此外,内皮功能障碍和动脉粥样硬化是影响T2DM患者血管并发症的重要因素。内皮功能障碍导致慢性疾病风险显著增加,如心血管疾病(CVDs)及其相关并发症,这是T2DM患者发病率和死亡率的主要原因。之前的一项研究表明,T2DM患者患心血管疾病的风险增加了一倍。血流介导的血管扩张(FMD)是评估动脉内皮功能的非侵入性金标准方法。几项研究表明,肱动脉FMD是心血管事件的独立预测因子。因此,开发改善内皮功能的项目以预防和治疗T2DM及其相关慢性疾病是非常重要的。运动、饮食和药物是治疗T2DM的重要工具。然而,运动干预比其他干预更具成本效益和方便。研究表明,运动可以改善T2DM患者的健康,包括心血管功能、炎症、认知功能和代谢健康。
荟萃分析表明,锻炼对不同人群的FMD有显著影响。随着运动作为T2DM治疗方法的共识,运动对T2DM患者FMD的潜在益处引起了相当大的关注。然而,干预的类型可以对T2DM患者的FMD产生不同的影响。其中,有氧运动是T2DM研究最多的运动类型,通常涉及调动全身肌肉群的运动,如跑步、游泳和快走。此外,传统的有氧运动倾向于使用较低强度的运动,这意味着可能需要更长的持续时间才能达到相应的运动效果。不幸的是,肥胖是T2DM的常见并发症,80%的T2DM患者患有肥胖症。由于活动受限和周围神经病变,这些患者在进行长时间全身锻炼时可能难以确保良好的依从性。在这种情况下,使用刺激局部肌肉群的阻力练习或使用较短的高强度间歇训练(HIIT)可能是更好的选择。然而,运动和其他方式对FMD在T2DM患者中疗效的影响仍不清楚。
目的:因此,本系统综述和荟萃分析的主要目的是调查锻炼对T2DM患者FMD的影响,次要目的是调查T2DM患者的最佳锻炼类型、频率、疗程和每周锻炼时间。我们假设,运动将显著改善T2DM患者的FMD,HIIT是最有效的干预类型,频率和疗程将影响运动干预的疗效,最佳组合是更高的频率(每周3次以上)和更短的疗程(小于60分钟)。
方法:检索PubMed、Cochrane Library、Scopus、Web of Science、Embase和EBSCO数据库。随机试验中的Cochrane偏倚风险工具(RoB2)和理疗证据数据库(PEDro)量表用于评估纳入研究的方法学质量。
结果:从最初检索的3636条搜索记录中,13项研究符合纳入标准。我们的荟萃分析显示,运动对改善T2DM患者的FMD有显著作用[WMD,2.18 (95% CI,1.78-2.58),p < 0.00001,I 2 = 38%],其中高强度间歇训练(HIIT)是最有效的干预类型[HIIT,2.62(1.42-3.82);p < 0.0001,有氧运动,2.20 (1.29-3.11),p < 0.00001,抗阻运动,1.91 (0.01-3.82),p = 0.05,多组分训练,1.49 (0.15-2.83),p = 0.03】。此外,更高的频率[> 3次,3.06 (1.94-4.19),p < 0.00001,≤ 3次,2.02 (1.59-2.45),p < 0.00001],训练时长较短[< 60 min,3.39 (2.07-4.71),p < 0.00001;≥ 60 min,1.86 (1.32-2.40),p < 0.00001],周时间较短[≤ 180 min,2.40 (1.63-3.17),p < 0.00001;> 180分钟,2.11 (0.82-3.40),p = 0.001]与FMD的较大改善相关。
图1 Cochrane偏倚风险工具的结果
图2运动对T2DM患者FMD影响的荟萃分析结果。
图3不同类型干预对T2DM患者FMD影响的荟萃分析结果
图4 T2DM患者每次治疗干预持续时间对FMD影响的荟萃分析结果。
图5每周干预持续时间对T2DM患者FMD影响的荟萃分析结果
图6漏斗图。
结论:这项荟萃分析为临床医生提供了证据,建议T2DM患者每周参加运动3次以上,每次不超过60分钟,尤其是HIIT,通过增加运动频率可以达到每周180分钟的目标。
原文出处:
Bopeng, Qiu, Yilun, Zhou, Xifeng, Tao,The effect of exercise on flow-mediated dilation in people with type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.Front Endocrinol (Lausanne) 2024/04/10;15
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