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01 病 史
女,49岁。因“体重减轻半月余”门诊拟“右肾肿物”收治入院
01 影 像
彩超提示:
“右肾不均质回声包块,性质待定。
CT提示:
右肾未见增大,下部肾实质内见大小约42mm×33mm×33mm椭圆形囊实性软组织肿块影,密度不均匀,边界清晰,可见包膜,局部稍突向肾外,增强扫描囊性部分未见强化,实性部分轻度强化或无强化。
02 手术所见
右肾及完整肿物
03 病理检查
肉眼观:
右肾及输尿管一段,于肾中下部见一灰白质韧肿物,肿物大小4.5cm×3.5cm×3.5cm,紧邻肾盂并稍凸向肾外。肿物切面呈囊实性,囊腔大小不一,间隔厚薄不均,囊内容清亮液体,实性区切面灰白质韧(图1)。
▲ 图1 肾中下部灰白囊实性肿物,切面灰白质韧,囊腔大小不一,囊内容清亮液体
镜下特征:
见肿瘤呈囊实性,与周围组织界清,可见假包膜(图2);囊性区域为大小不一的囊腔、微囊和小管结构,散在或成簇分布,部分腔内容嗜酸性分泌物;内衬单层扁平、立方上皮及呈靴钉样细胞(图3);实性区域主要由增生纤维组织构成,梭形细胞以束状和片状排列,细胞稀疏,部分区域间质增生硬化,并挤压囊腔呈裂隙状(图4),并可见乳头和小叶状结构形成(图5)。上皮及间质成分均未见异型性、坏死、出血及核分裂象。
图2 肿瘤与周围组织界清,呈囊实性,囊腔大小不一,间隔厚薄不一
图3 囊性区域为大小不一的囊腔、微囊和小管结构,部分腔内容嗜酸性分泌物,内衬单层扁平或立方上皮,部分上皮呈靴钉样
图4 间质增生硬化,并挤压囊腔呈裂隙状、分支状
图5 见乳头状和小叶状结构形成
04 免疫组化结果
阳性标记:ER、PR、CD10、SMA、Desmin、Actin间质成分阳性,CD34间质局灶阳性,AE1/AE3上皮成分阳性,vimentin上皮及间质均阳性
阴性标记:S-100、HMB45、Inhibin-a、Calretinin上皮及间质成分均阴性
图6 ER,间质细胞阳性,上皮细胞阴性 EnVision法 中倍放
图7 PR,间质细胞阳性,上皮细胞阴性 EnVision法 中倍放大
图8 CD10,间质细胞阳性,上皮细胞阴性 EnVision法 中倍放大
图9 Vimentin,间质细胞及上皮细胞均阳性 EnVision法 中倍放大
05 诊断
肾脏混合性上皮和间质肿瘤(Mixed epithelial and stromal tumour,MEST)
02 讨 论
1. 定义:
这种肿瘤类型包括混合性上皮和间质肿瘤(Mixed epithelial and stromal tumour,MEST)和成人囊性肾瘤(Adult cystic nephroma,ACN),由良性上皮细胞(通常是肾细胞)排列的上皮囊肿和增生的良性梭形细胞组成。
ICD-O编码:8959/0
好发部位:单侧肾脏,通常位于肾髓质
2. 临床特征:
MEST和ACN多见于中年女性,男:女=1:7,往往有激素治疗史,常无症状,若有症状,血尿和腹痛最常见。
3. 影像:
囊性肾瘤通常是Bosniak Ⅲ病变,多达70%的MEST具有实性成分。
4. 流行病学:
罕见肿瘤,绝大多数发生于女性,平均年龄56岁。
5. 分子特征:
分子病理学很少用于诊断,若DICER1突变缺失,可与小儿囊性肾瘤区分;无SS18重排,可与滑膜肉瘤鉴别;无8、11和17号染色体异常,可区分先天性中胚层肾瘤。
6. 病理学:
大体特征:MEST和ACN是界限清晰且没有包膜肿瘤。囊性肾瘤完全囊性,而MEST为实性和囊性混合,实性区切面灰白,质硬。
组织学特征:ACN和MEST均表现为被间质隔开的大小不等的囊肿和腺体。ACN囊肿内衬的上皮通常是扁平、立方或鞋钉状的,也可以观察到胞浆透亮的细胞。上皮细胞也可能有苗勒管的组织学特征。间隔厚薄不一,通常较薄,由细胞密度不等的纤维组织组成,有时类似于卵巢间质。MEST中的上皮成分在结构和细胞类型上多变。腺体通常散在或成簇排列,小囊肿含有嗜酸性物质,类似于甲状腺滤泡,也可见复杂的分支小管,叶状结构和乳头状结构。内衬上皮可以是扁平,立方,或鞋钉状的,也可以是尿路上皮样的,纤毛状的,或有透明、泡沫状或嗜酸性胞质。亦可见黏液杯状细胞和子宫内膜样分化。间隔由细胞密度不等的纤维组织组成,也可见平滑肌和显著的脂肪成分。间质可发生黏液样和水肿性改变。
图A 混合性上皮和间质肿瘤。大体显示一个白褐色的纤维状肿块伴有散在的囊肿,并累及肾髓质和肾盂
图B 混合性上皮和间质肿瘤。囊腔由扁平的上皮细胞内衬,周围是梭形细胞间质,类似于卵巢间质
图C 混合性上皮和间质肿瘤。实性区显示卵巢状间质,含有许多小管,小管内衬扁平上皮,类似于甲状腺滤泡。
图D 混合性上皮和间质肿瘤。腺体和梭形细胞形成叶状肿瘤样外观。
(图A-D摘自WHO第五版泌尿及男性生殖系统肿瘤分类)
7. 免疫表型
间质成分通常对肌动蛋白、desmin、CD10、ER(50%)和PR(85%)阳性表达[1, 7],CD10常表达于上皮成分周围的间质。黄素化间质细胞经常表达inhibin和calretinin。组织蛋白酶K是阴性的。上皮成分PAX2 /8阳性。
8. 预后:
典型肿瘤为良性,若MEST恶性转化,其行为具有侵袭性。
9.诊断标准:
1.囊性肾瘤:
基本诊断标准 :多房囊性肿瘤,由扁平、立方形或靴钉形细胞内衬的囊肿组成,并由良性梭形细胞间隔分隔。
辅助诊断:PR、ER及inhibin阳性
2.MEST:
基本诊断标准:复杂的囊性和实性肿瘤,各种上皮成分陷入异质性的梭形细胞间质中。
辅助诊断:PR、ER阳性,组织蛋白酶K阴性
10. 鉴别诊断:
1.管状囊性肾细胞癌:肿瘤明显好发于男性,男女比例约为7:1;囊壁较薄,厚度相对一致,无平滑肌细胞及卵巢样间质;细胞核级别高,核仁明显,通常为WHO/ISUP 3级;免疫组化不表达ER、PR及WT1。
2.成人型肾母细胞瘤:可呈多房囊性,但可见特征性的胚基细胞、原始肾小球、肾小管样结构及间叶组织,免疫组化表达WT-1、CD56。
3.血管平滑肌脂肪瘤:少数可出现明显囊性改变, 镜下囊肿上皮衬覆立方到鞋钉样细胞, 上皮下具有苗勒管样间质,并具有畸形血管、上皮样平滑肌细胞以及不同分化程度的脂肪细胞。免疫组化HMB45和Melan-A阳性。
4.肾脏滑膜肉瘤: 肿瘤以梭形细胞型为主,瘤细胞排列成编织状、束状或呈血管外皮瘤样等,浸润肾实质,包裹肾小管并发生囊性变, 瘤细胞表达CD99、BCL2、colponin、CKpan,大多数病例具有SS18-SSX融合基因。
5.先天性中胚层细胞肾瘤: 发生于婴幼儿的肾良性错构瘤,主要为梭形细胞成分,为纯的间叶源性肿瘤,细胞具有分化型中胚层细胞的特征,缺乏上皮样细胞形态。免疫组化显示CD34 阳性,desmin 阴性; 基因学改变多见于 ETV6-NTRK3 融合或 8、11、17、20号染色体多倍体现象。
6.儿童囊性肾瘤:好发于4岁以下儿童,切面完全呈囊性,纤维间隔菲薄,分子检测有DICER1基因突变。
7.低度恶性潜能多房囊性肾肿瘤:囊壁内衬单层透亮或淡粉染立方上皮,上皮下富于毛细血管;囊壁间隔由纤维组织构成,其内可见簇状透明细胞,无卵巢样间质;免疫组化不表达肌性标记物及ER、PR;25%的肿瘤存在VHL基因突变,74%存在3p缺失。
8.单纯性肾囊肿:多为单个囊腔,囊腔内无分隔,无间质成分,囊壁内可见萎缩的肾小管。
9.后肾腺纤维瘤: 具有上皮和间质两种成分,上皮细胞体积较小,腺体排列成肾小球及花蕾样结构,缺乏明显囊性扩张及多向分化改变。间质缺乏平滑肌,免疫组织化学SMA、Actin、Desmin阴性。
10.乳头状肾细胞癌:部分乳头状癌具有突出的梭形细胞间质,形态非常类似于MEST,但是上皮和间质成分均缺少苗勒管特征,上皮肿瘤细胞成分相对均匀,从立方形到柱状,无胞质内空泡和纤毛上皮,且间质成分ER、PR及Desmin均阴性。
*本文(包括图片)均为作者投稿, 仅供行业交流学习用,不作为医疗诊断依据。
参考文献
1. WHO Classification of Tumours of Urinary and Male Genital .5th Edition
2. Calio, A., et al., Cystic Nephroma in Adults: A Clinicopathologic Study of 46 Cases. Am J Surg Pathol, 2016. 40(12): p. 1591-1600.
3. Calio, A., et al., Mixed Epithelial and Stromal Tumor of the Kidney: A Clinicopathologic Study of 53 Cases. Am J Surg Pathol, 2016. 40(11): p. 1538-1549.
4. Turbiner, J., et al., Cystic nephroma and mixed epithelial and stromal tumor of kidney: a detailed clinicopathologic analysis of 34 cases and proposal for renal epithelial and stromal tumor (REST) as a unifying term. Am J Surg Pathol, 2007. 31(4): p. 489-500.
5. 江滕等, 肾混合性上皮和间质肿瘤1例临床病理分析. 临床与实验病理学杂志, 2019. 35(05): 第572-574页.
6. 刘宇飞等, 具有显著脂肪成分的肾混合性上皮和间质肿瘤临床病理特征. 诊断病理学杂志, 2019. 26(11): 第767-770页.
7. Karafin, M., et al., Diffuse expression of PAX2 and PAX8 in the cystic epithelium of mixed epithelial stromal tumor, angiomyolipoma with epithelial cysts, and primary renal synovial sarcoma: evidence supporting renal tubular differentiation. Am J Surg Pathol, 2011. 35(9): p. 1264-73.
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