髓过氧化物酶(MPO)是中性粒细胞颗粒中最丰富的促炎酶，占其干质量的5%。它也存在于单核细胞的溶酶体中，但程度较低。MPO是吞噬细胞胞内杀微生物系统的一个组成部分，也是先天免疫的一部分。MPO是一种在吞噬过程中释放的血红素酶，它利用中性粒细胞氧化爆发(nadph -氧化酶)产生的超氧化物(O2⁻)和过氧化氢(H₂O₂)产生高活性次氯酸(HOCl)和其他活性氧化剂(次溴酸、次硫氰酸)。与其他过氧化物酶不同的是，MPO除了具有常规的过氧化活性外，还具有氯化活性(次氯酸生成)，这意味着它可以利用过氧化氢和超氧化物氧化许多生物化合。

唾液是一种有价值但又复杂的诊断介质，它是唾液腺分泌物、龈缝渗出的血清、口腔黏膜细胞和口腔微生物的混合物。中性粒细胞衍生的MPO占唾液过氧化物酶总活性的很大比例，而迁移到口腔的中性粒细胞的数量决定了唾液中MPO的活性。由于其潜在的防御作用，MPO被发现在与氧化应激和炎症相关的条件下增加。事实上，有报道称口腔炎症患者唾液中MPO水平较高。然而，对全身状况和药物对唾液MPO的影响知之甚少。一些研究报道，MPO可能是炎症过程的中介，促进组织损伤并参与疾病的发病机制，如心血管疾病、类风湿关节炎和神经退行性疾病。在这方面，Polizzi等检测到冠状动脉疾病患者唾液中MPO水平升高。我们最近观察到，与健康个体相比，对联合免疫抑制治疗无效的溃疡性结肠炎患者唾液MPO水平显著降低，当患者对生物治疗反应满意时，唾液MPO水平随后升高。然而，口腔或全身因素对唾液MPO水平的影响目前尚未在健康受试者中进行研究。

因此，在本研究中，我们旨在确定口腔健康状况和人体测量因素如何影响表面健康成人的唾液MPO水平。此外，我们的目的是评估唾液的生化改变或人口统计学因素是否可能是这些关系的混杂因素。

方法:在本研究中，我们旨在确定哪些人口统计学、人体测量学、生化和牙科参数影响口腔无明显炎症病变的健康成人全混合唾液中MPO的水平。因此，研究对象为年龄在20-61岁之间的113人(其中30.1%为男性，23.9%为吸烟者)。

图1所示。(A)男性(n = 34)和女性(n = 79)、(B)吸烟者(n = 27)和非吸烟者(n = 86)、(C)体重不足/正常体重(n = 50)和超重/肥胖(n = 63)患者之间MPO浓度的比较。使用韦尔奇t检验(A,B)和曼-惠特尼检验(C)对数据进行分析，并以小提琴图的形式呈现，显示中位数和四分位数。MPO，髓过氧化物酶;BMI，身体质量指数。

表1 临床和实验室参数:描述性统计和Spearman相关系数(Rs)与唾液髓过氧化物酶水平

表2 逻辑回归模型的结果:单变量模型和多变量模型

图2所示 所示参数之间的相关矩阵。数字表示Spearman相关系数(R)。BMI，体重指数;API，近似斑块指数;PlI，斑块指数;SBI，沟出血指数;GI，牙龈指数;SFR，唾液流速。

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