一项新的研究确定了哪些血液测试最适合在最早阶段检测阿尔茨海默病，以及另一种最适合检测相关治疗效果的血液测试。这些发现将加快开发能够减缓疾病进展的新疗法。

哥德堡大学

12月1日消息

由隆德大学 Oskar Hanssson 教授和哥德堡大学 Kaj Blennow 教授领导的瑞典研究对 BioFINDER 研究队列中的 575 名个体进行了多项新开发的阿尔茨海默病病理学和神经退行性变的血液测试。在 242 名参与者中，血浆测试重复了长达 6 年，同时进行了认知测试和磁共振成像。

哥德堡大学萨尔格兰斯卡学院神经科学和生理学研究所的Nicholas Ashton和Kaj Blennow，以及隆德大学的Oscar Hansson

这项发表在《自然-医学》（Nature Medicine）上的研究表明，多种血液生物标志物，即磷酸化 tau231（p-tau231）和 Aβ42/40，足以识别阿尔茨海默病的病理，即使是在没有症状的参与者中也是如此，因此可以作为一种策略，为新疾病临床试验选择正确的个体，目前这项任务需要昂贵的分子成像技术或腰椎穿刺。

研究于2022年12月1日发表在《Nature Medicine》（最新影响因子：87.241）杂志上

然而，经过6年的测试，结果表明只有磷酸化 tau217（p-tau217）与阿尔茨海默病病理相关，即认知能力下降和早期阿尔茨海默病典型的脑萎缩增加。因此，p-tau217 将成为检测新干预措施相关疾病缓解作用的理想标志物。该研究对最近报道的抗 Aβ 临床试验中血液检测的使用具有重大意义。

“独特的血液测试可能是阿尔茨海默病病理学鉴定或疾病进展监测的最佳选择，因此在临床试验中具有不同的作用，”该研究的第一作者、哥德堡大学的 Nicholas Ashton 博士解释道。

“这项研究表明，由于 p-tau217 与阿尔茨海默病的发展存在纵向关联，因此它具有独特的优势，可以成为临床环境和临床试验环境中监测患者的最佳测试。”

BioFINDER研究旨在发现阿尔茨海默病、帕金森病和其他神经退行性疾病的关键机制，以开发早期和准确的诊断测试，识别新的治疗靶点，并帮助理解不同病理和临床症状之间的联系

这项研究的一个重要方面是 p-tau217 能够在疾病过程的早期阶段监测病理学和认知的这种变化。这一发现在来自美国威斯康星州阿尔茨海默病预防登记处 (WRAP) 的独立队列中得到重复。

Oskar Hansson 说：“除了改进临床试验的设计外，新的血液测试还将彻底改变阿尔茨海默病早期阶段的诊断。此外，未来可能会使用 p-tau217 来监测个体患者在临床实践中对疾病缓解疗法的反应。

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