深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 高致病性 H7N9 禽流感病毒自 2017 年出现以来，始终是全球公共卫生的潜在威胁。该病毒虽自 2019 年未再报告人类感染病例，但禽类中流行持续存在；既往人感染病例病死率约 41%，且 23% 接受奥司他韦治疗的病例会出现神经氨酸酶抑制剂耐药突变，临床亟需更多抗病毒选择。巴洛沙韦酯作为新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，已获批用于季节性流感治疗，但其针对高致病性 H7N9 病毒的体内疗效，尤其是贴近人体药代特征的非人灵长类模型数据仍有欠缺。近日，日本研究团队完成的一项食蟹猕猴实验，系统揭示了巴洛沙韦酯的疗效与耐药特征，为疫情防控储备药物提供了关键依据。 研究采用反向遗传学构建的高致病性 H7N9 毒株，通过多途径感染 2-3 岁雄性食蟹猕猴，分别在感染后 4 小时与 48 小时启动给药，设置低剂量巴洛沙韦酯、高剂量巴洛沙韦酯、奥司他韦与溶剂对照四组，连续给药 5 天。由于猕猴体内巴洛沙韦活性代谢产物清除速度快于人体，研究专门设计递减式给药方案，使低、高剂量组分别模拟人体单次与两次给药后的血药浓度水平，更贴近临床真实暴露场景。研究同步

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