深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 作为阿尔茨海默病最强的遗传风险因素，APOEε4 等位基因会加速脑内二十二碳六烯酸（DHA）的分解代谢，降低脑脊液 DHA 水平。既往观察性研究提示 omega-3 脂肪酸摄入与认知衰退风险降低相关，但随机对照试验结果始终矛盾，且鲜有研究验证补充剂是否真能实现中枢神经系统的有效递送，尤其针对低基线 omega-3 摄入的 APOEε4 携带者这一高危群体。近日一项 2 期随机双盲安慰剂对照试验，系统回答了高剂量 DHA 补充的中枢靶点结合与临床获益问题。 这项名为 PreventE4 的研究于美国南加州大学开展，共纳入 365 名 55-80 岁、认知功能正常的受试者，所有受试者日均膳食 DHA 摄入低于 200 毫克，且至少存在一项痴呆相关风险因素，包括肥胖、高血压、高血脂或运动不足。研究者根据受试者是否愿意接受腰椎穿刺分为脑脊液检测组（181 人）与非穿刺组（184 人），各组内按 1:1 随机分配至 DHA 干预组（每日补充 2 克 DHA）与安慰剂组，分层因素包含 APOEε4 携带状态。研究主要终点为 6 个月时脑脊液

小提示：本篇资讯仅在梅斯医学APP中开放阅读，请扫描二维码直接下载APP