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临床阶段生物制药公司知临集团有限公司(纳斯达克代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)(“知临集团”或“知临”)宣布推出其肿瘤学和自身免疫发现和开发平台,最初专注于适应症,包括但不限于非小细胞肺癌(“NSCLC”)和自身免疫性疾病,如狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病等。
在该平台下,知临已经并将继续对新型首创小分子和基于 PROTAC(degraders)的候选药物进行筛选。在此基础上,知临目前正在对被选的候选药物进行优化,作为其小分子库的一部分,主要目标包括但不限于 EGFR、ALK、KRAS、p53 突变。Aptorum 已经确定了第三代和第四代突变的主要未解决的医疗需求,例如适用于非小细胞肺癌,并将利用其现有的药物发现平台为此类目标患者群体提供新的治疗方法。
总裁兼执行董事雷宏业先生评论说:“我们令人兴奋的肿瘤学和自身免疫平台的推出,如果最终成功发现和开发基于小分子和 PROTAC 的候选药物,将有助于解决患有非小细胞肺癌(以及潜在的其他癌症类型)和自身免疫性疾病的患者未解决的重大医疗需求。例如,尽管现有治疗方法可用,目前 NSCLC 的 5 年平均生存率为 25%1。在进一步优化和发展的情况下,我们的目标是尽早将这些候选药物实现到各自的临床试验阶段,以满足这些未解决的医疗需求。”
免责声明与前瞻性陈述
本新闻稿并不构成知临集团的任何销售要约或者购买公司证券的实质约定。
本新闻稿包含有关知临集团及其未来预期、计划和前景的陈述,这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》界定的“前瞻性陈述”。为此目的,此处包含的任何非陈述历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“可以”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“可能”、“打算”、“目标”、“预估”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”,或者这些术语及其他类似表达的否定形式来识别前瞻性陈述。知临集团的这些前瞻性陈述,其中包括有关申请提交和试验的预计时间表的陈述,主要基于其目前的预期及其对认为可能影响其业务、财务状况和经营业绩的未来事件和趋势的预测。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的信息,并受若干风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与其宣布的管理和组织变更相关的风险、关键人员的持续服务和可用性、其通过为其他消费者细分市场提供额外产品而扩充产品线的能力、开发结果、公司预期的成长策略、业务中的预期趋势和挑战、其对供应链的期望及供应链的稳定性,以及知临集团的20-F表格、未来知临集团可能向SEC提交的其他文件,以及于2020年7月16日获得法国第20-352号法国金融市场专员的招股说明书中更加充分描述的风险。因此,这些前瞻性陈述中包含的预测可能会发生改变,实际结果可能与此处所述存在重大差异。
知临集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。
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