医药网8月3日讯　7月30日，国家药监局发布公告，通报飞利浦医疗（苏州）、理邦精密仪器对其部分违规产品进行主动召回情况。其中包括医用磁共振成像系统和胎儿/母亲监护仪。 　　具体情况如下： 　　飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用磁共振成像系统主动召回 　　飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业在磁共振磁体装配过程中检测到一个泄压阀问题，可能会导致磁体容器破裂，现主动召回，召回级别为三级。 　　深圳市理邦精密仪器股份有限公司对胎儿/母亲监护仪主动召回 　　深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告，发现我司产品胎儿/母亲监护仪（注册证号：粤械注准：20202180953）的主机标签上的符号有缺失。深圳市理邦精密仪器股份有限公司对涉及的胎儿/母亲监护仪进行主动召回，召回级别为三级。

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