患者：我和我男友的嘴唇都是没有什么鲜红色的.我们平时吃的东西都比较多，但都很瘦。女方的面色比较青，且有两个地方伴有乳腺增生.男方的面色偏青黑. 化验、检查时间:2008年9月1日您好!在婚检中我检查出是"轻型β地中海盆血"而我男友检查出是"血红蛋白E病" 无 我们做检查的那家医院说不太清楚，要我们去广州问下相关的当地医生.请问我们结婚对下一代有什么影响.是不是一样是有1/4的机会会出现重型地中海贫血?

我去过两间比较大的医院问过,一间说没有问题,一间说有1/4机会,我们很是迷惘.而有孩子以后那种专门的胎儿的检查会不会有影响胎儿以以后的发育?我们以后有孩子之后在什么时候检查会比较准确?说有1/4机会的医生主要五个月后才能检查,我觉得那太残酷了.我们在有小孩之前做些什么事可以减少重型地中海贫血的出现?

北京复兴医院妇科许怡民：地中海贫血是一种单基因遗传病,呈不完全显性遗传;后代的发生率较高.在我国多发生地广东和广西地区.该病有多种分型; 孕期采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 轻型地中海盆血一般可存活到老年,(广东省当地医生治疗经验比较丰富.)预后较好. 由于广东和广西地区为高发,故当地医院治疗此病经验丰富，建议患者选择这两个地方的医院。

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