高危药品也叫高警示药品，这个概念最早是由美国医疗安全协会提出的。指的是那些药品本身就毒性大、并且不良反应严重，以及药理作用十分显著且迅速因使用不当非常容易发生严重后果甚至危及生命的药物。为了促进这类药品能够进行合理使用，避免出现不良事件，同时也是为了保障患者的用药安全，国家也制定了相应的制度。

一、分级

高危药品采用金字塔的管理模式，根据药物的使用频率和用药出现错误的时候会给患者造成的风险的高低，将高危药品分为了ABC三个等级来进行管理。

A级：A级指的是那些使用频率高的，并且一旦用错药物，患者死亡风险最高的高危药品。

B级：B级指的是那些使用频率较高的，并且一旦用药错误，就会给患者造成严重的伤害的药物。但B级的高危药品给患者造成伤害的风险等级要比A级的高危药品低。

C级：C级指的是那些使用频率较高的，并且一旦用药错误，会给患者造成伤害的高危药品，但是这个伤害风险会比B级高危药品来的低。

二、管理措施

1.AB两级的高危药品是需要有专用的药柜或者是专门的贮存区域来贮存，不能和其他药品混合存放，并且药品的储存处要有明显的专用标识来警示医护人员注意。

2.护理人员执行AB两级高危药品医嘱的时候必须要注明高危，并且需要在双人核对以后再进行给药，需要严格检查和核对，防止出现用药有差错的情况出现。而使用的瓶贴等地方，要贴上红色的长方形警示，来确保拿取使用准确无误。

3.AB两级的高危药品要严格按照法定的给药途径和标准的给药浓度来给药，如果有超出标准的给药浓度的医嘱，医生必须要在上面签字。

4.AB两级的高危药品，在储存区要做到及时补充。并且要技术登记好药品储存区或者各药房的每周盘点，要做到账物相符。

5.医生和护士以及药师工作站在处置ABC级的高危药品时要有明显的警示信息。

6.药师和护士在核发高危药品时必须要进行专门的用药交代。

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