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BRCA1/2是参与DNA双链断裂修复的肿瘤抑制基因。携带 BRCA1/2 致病突变 (BPM) 的肿瘤对聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗高度反应,并且对铂类化疗(铂类)的敏感性增加。在所有非小细胞肺癌(NSCLC)病例中,有1-2%发现体细胞BPM,其中大多数与胚系变异无关。虽然铂仍然是NSCLC一线治疗的支柱,但PARPi尚未证明其治疗NSCLC的有效性,并且NSCLC中BRCA突变的检测不是常规方法。该研究介绍了携带铂类和PARPi治疗的NSCLC患者的临床特征和结果。
方法:回顾性评估在哈达萨医疗中心(HMC)接受治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者的肿瘤遗传学和病理学数据库,接受了体细胞分子或基因检测,发现这些患者具有体细胞BPM。该研究将临床结局与在HMC接受治疗的非BPM NSCLC患者的匹配队列(年龄,性别,吸烟和体能状态)进行了比较。
结果:自2013年以来,通过使用全面的体细胞或胚系分子组合评估了642例局部晚期或转移性NSCLC患者。22例患者被发现患有体细胞BPM,其中18例(81.8%)被发现是相应胚系BRCA1/2变异株的携带者。其中包括14个(63.6%)经典德系犹太人变体的载体(10个BRCA2 617delT,2-BRCA1 185delAG和2-BRCA1 5382incC),占HMC所有BRCA1 / 2载体的不到1%。诊断的中位年龄为67岁(范围40-78岁)。11例(50%)患者有吸烟史,8例(36.3%)患者有其他恶性肿瘤病史,主要是乳腺癌。所有患者的病理显示腺癌,8名(36.6%)患者有额外的可操作突变(EGFR,ALK,BRAF或ERBB2)。
16例(72.7%)患者接受铂类药物治疗,客观缓解率(ORR)为75%,中位无进展生存期(mPFS)为14个月(范围4-29),而在接受铂类治疗的非BPM NSCLC患者队列中,ORR为45%,mPFS为8.5个月(范围3-18)。
6例(27.7%)患者接受二线或三线PARPi治疗,ORR为83.3%,mPFS为21个月(范围6-34)。整个队列的中位总生存期(OS)为28个月(范围4-103),其中8名(36.4%)患者存活超过3年。
结论:在该队列中,携带BPM的NSCLC患者对铂类和PARPi表现出持久的反应,OS延长。结果支持在NSCLC患者中检测BRCA1 / 2,并对BPM患者使用铂类和PARPi进行治疗。
参考文献:
DOI: 10.1200/jco.2023.41.16_suppl.e21036
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