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类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,影响约1%的人口(主要是女性),如果不能很好地控制,可能导致进行性的关节损伤和残疾。在管理DMARD的RA患者时,推荐使用甲氨蝶呤(MTX)治疗中度至重度疾病活动,而不是其他常规合成DMARDs(csDMARDs)、生物DMARDs(bDMARDs)或靶向合成DMARDs。为了控制这部分病人的疾病活动,建议增加一种bDMARD。此外,第一次bDMARD治疗未能达到治疗目标,可导致使用另一种bDMARD治疗。
近日,发表于J Clin Rheumatol的一项荟萃分自旨在证明,在对MTX反应不充分后,以及在第一个bDMARDs失败后,类风湿关节炎患者对美国风湿病学会(ACR20/50/70)反应达到20%/50%/70%改善的比例遵循一个一致的模式。
该项系统回顾和荟萃分析是按照MECIR(Cochrane干预评论的方法学期望)标准进行的。纳入了两组独立的随机对照试验:第一组包括与安慰剂加MTX组相比,在MTX基础上加用bDMARD作为干预组的生物耐受性患者的研究。第二组包括生物反应性(IR)患者,与安慰剂加MTX组相比,在第一个bDMARD失败后使用第二个bDMARD加MTX。主要结果被定义为类风湿关节炎患者在24±6周时获得ACR20/50/70反应的比例。
结果,研究人员共纳入了1999年-2017年期间启动的21项研究: 15项研究为生物制品免疫组,6项研究为生物制品-IR组。对于生物制品免疫组,达到ACR20/50/70的患者比例分别为61.4%(95%置信区间[CI],58.7%-64.1%)、37.8%(95%CI,34.8%-40.8%)和18.8%(95%CI,16.1%-21.4%)。对于生物制剂-IR组,达到ACR20/50/70的患者比例分别为48.5%(95%CI,42.2%-54.8%)、27.3%(95%CI,21.6%-33.0%)和12.9%(95%CI,11.3%-14.8%)。
综上所述,该研究能够系统地证明,ACR20/50/70对生物制剂无效的反应遵循一致的模式,分别为60%、40%和20%。该研究结果还证明,对生物制剂IR的ACR20/50/70反应遵循一定的模式,分别为50%、25%和12.5%。
原始出处:
Abir Mokbel, et al., The Proportion of Patients With Rheumatoid Arthritis Achieving ACR20/50/70; Consistent Patterns of a 60/40/20 as Demonstrated by a Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Rheumatol. 2023 Jun 1;29(4):183-189. doi: 10.1097/RHU.0000000000001945.
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