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多发性骨髓瘤(MM)是一种高度异质性的浆细胞恶性肿瘤,残余病灶检测对于疗效评估很重要。鉴于骨髓穿刺等 MRD 检测方式存在采样误差,影像学检查就显得尤为重要。全身磁共振扫描(WB-MRI)在MM诊断中的应用越来越广泛,且优于传统的FDG PET/CT。WB-MRI具有高灵敏度,能够检测到其他MRD方法无法发现的髓外疾病,且无电离辐射,适合长期监测患者生存,已被纳入MM诊断指南。WB-MRI通过ADC映射和脂肪分数映射,可实现对病变的定量评估,从而更精确地反映治疗反应。标准化方面, 国际共识推荐的骨髓瘤治疗反应评估和诊断系统(Myeloma Response Assessment and Diagnosis System,MY-RADS)协议为WB-MRI提供了标准化的采集、解释和报告指南,确保了评估的一致性和可比性。
为了验证WB-MRI在多发性骨髓瘤疗效评估中的有效性,并探讨其与患者预后的关联,以及与骨髓MRD和血清学反应的关联,学者开展了一项前瞻性 iTIMM 试验(影像引导的多发性骨髓瘤治疗),利用当代功能型 WB-MRI(遵循 MY-RADS 协议)评估影像学残余病灶,近日发表于《Blood Cancer Journal》。
研究方法
纳入患者:该单中心观察性研究纳入年龄>18岁的新诊或首次复发MM患者,计划接受ASCT治疗;排除近期其他恶性肿瘤诊断、MRI或FDG PET/CT禁忌。
随访:ASCT后3个月(第100天)进行WB-MRI随访,并进行2年随访以评估无进展生存(PFS)。
MRI协议
设备:西门子Avanto 1.5T系统
序列:矢状位T1w和T2w脊柱图像、轴向扩散加权序列(覆盖头至膝)和轴向3D梯度回波Dixon序列。
时间:平均采集时间为45分钟。
图像分析
评分标准:两位放射科医师根据MY-RADS标准对WB-MRI扫描进行评分,最终得分通过共识达成。根据 MY-RADS 标准定义 MRI 上的局灶性和弥漫性疾病,并使用反应评估标准 (RAC) 对反应进行1-5分,其中RAC1=极可能有反应;RAC2 =可能有反应;RAC3 =稳定;RAC4 =可能有进展,RAC5 =极可能有进展。
评估内容:评估局灶性和弥漫性疾病。
统计方法
预测价值:探讨WB-MRI影像学反应对PFS和OS的预测价值。
分析方法:使用Kaplan-Meier曲线、log-rank检验、Cox比例风险回归等方法进行统计分析。
研究结果
患者群体特征:70 名计划在新诊断多发性骨髓瘤或首次复发时接受ASCT的多发性骨髓瘤患者在诱导治疗前和 ASCT 后第 100 天接受了 WB-MRI 检查。54名为新诊断MM(NDMM),16名为首次复发。男性占比61.4%,女性占比38.6%。中位年龄62岁(IQR 57-67)。
疗效评估:51%的患者达到完全缓解(CR)或严格意义的CR(sCR),30%达到非常好的部分缓解(VGPR),19%达到部分缓解(PR)。55名患者中,60%为MRD阴性,40%的MRD为阳性。WB-MRI评估方面,67%的患者在ASCT后第100天无影像学疾病活动(RAC1),33%的患者存在疾病活动(RAC2或更高)。
影像学反应与预后的关联:RAC2或更高组的中位PFS为24个月,而RAC1组为42个月(log-rank p=0.013,HR=2.09)。RAC2或更高组的中位OS为47个月,而RAC1组未达到中位OS(p=0.002,HR=5.45)。
联合分析:WB-MRI与MRD联合评估:将患者分为三组:RAC1且MRD阴性(RAC1 MRD−);RAC2+或MRD阳性(RAC2+ OR MRD+);RAC2+且MRD阳性(RAC2+ AND MRD+)。RAC2+且MRD+组的PFS最差,中位PFS为19.3个月(HR=5.34,Wald p=0.001);RAC2+ 或MRD+组的中位PFS为36.8个月(HR=2.50,Wald p=0.027);RAC1 MRD−组未达到中位PFS。
总结
WB-MRI与实验室检测的骨髓MRD相结合,可以更全面地评估残留疾病状态。WB-MRI的预后价值独立于传统的血清学反应和骨髓MRD评估。
WB-MRI是评估多发性骨髓瘤治疗反应和预后的重要工具,其结果支持将WB-MRI纳入标准治疗和临床研究中。该研究为WB-MRI在MM治疗反应评估中的应用提供了前瞻性证据。
参考文献
Messiou, C., Porta, N., Koh, DM. et al. Whole body MRI by MY-RADS for imaging response assessment in multiple myeloma. Blood Cancer J. 15, 122 (2025). https://doi.org/10.1038/s41408-025-01327-4
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