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Ann Rheum Dis:银屑病关节炎研究突破!近 10% 患者可实现长期无药缓解,挑战 “终生用药” 传统认知

来源 2025-07-07 12:10:26 医疗资讯

【亮点内容】

  • 约22%的银屑病关节炎(PsA)患者可实现疾病修饰抗风湿药物(DMARD)停药后的无药物缓解(DFR)。
  • 约9%的患者能够持续维持DFR超过一年且无复发(真实持续DMARD自由缓解,true SDFR)。
  • 基线疾病活动度低及未曾使用生物制剂或靶向DMARD者,更可能达成长期无药物缓解。

银屑病关节炎(PsA)是一种异质性炎症性关节病,随着治疗手段的进展和“以疾病活动度为靶点”的治疗策略推广,约13%~42%的患者能达至临床缓解。当前指南建议在患者持续缓解状态时考虑疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)药物减量,但全面停药维持缓解状态(DFR)尚缺乏充分证据支持。

在类风湿关节炎(RA)领域,多个研究显示,部分患者能实现1年以上无DMARD缓解(Sustained DMARD-Free Remission, SDFR),这被视为疾病“功能性治愈”的标志。然而PsA具多领域受累(关节、皮肤、滑膜、韧带等),其免疫学本质与RA不同,且以往相关DMARD停药研究样本量有限,随访时间不足,且大多集中于生物制剂的减停,真实正的长期不复发停药率及预测因子尚不明确。

近期,发表于Annals of the Rheumatic Diseases的一项荷兰多中心队列研究(DEPAR)对451例新诊断的PsA患者,进行了长达5.1年中位随访,深入探讨了PsA患者停用DMARD后是否能达到并维持无药物缓解(DMARD-free remission, DFR)及其预测因素。研究首次系统性描述了PsA从诊断开始治疗至DMARD停用后病情维持的长期轨迹,并区分了早期及晚期复发,为临床是否可安全停药提供了坚实证据。

研究纳入荷兰DEPAR队列中451名新诊断PsA患者(包括寡关节型和多关节型),均接受了DMARD治疗。随访期间,详细记录临床关节炎体征、皮肤病变、功能问卷评分以及血生化指标。定义DFR为停用所有DMARD≥3个月且无临床肿胀关节;SDFR为停药无复发持续>1年;复发(flare)分为早期(≤1年内)及晚期(>1年后)复发。真实SDFR定义为维持SDFR且无全程复发。通过Kaplan−Meier法估计真实SDFR累积发生率,采用多变量logistic回归分析预测因素。

研究结果

患者基线特征:

  • 平均年龄52岁,女性占49%,症状持续时间中位约9个月。
  • 约59%为寡关节型,41%为多关节型。
  • 高达84%的患者有活跃银屑病皮损,39%有压痛点炎症,16%有指(趾)串炎。
  • DAPSA平均21.6,处于中度疾病活动水平。
  • 起始治疗以甲氨蝶呤(MTX)单药为主(69%)。

DFR及复发情况:

  • 22%患者在随访期间成功实现DFR(≥3个月停药无肿胀关节)。
  • 其中14.4%(65/451)达到SDFR(≥1年无肿胀关节及停药)。
  • 早期复发(移至SDFR前1年内)发生率为4.7%。
  • 晚期复发(停药1年后发生)为5.3%。
  • 真实SDFR(≥1年停药无复发)患者占9.1%。
  • 真实SDFR患者于停药约3.2年时达成,随后中位无病持续时间约2.3年。

PsA患者自诊断起始治疗至达成DFR及真实SDFR的研究流程图与复发比例示意

治疗策略与真实SDFR关系:

  • 真实SDFR患者中,44%经历药物逐步减量,56%直接停药。
  • 真实SDFR患者更常采用甲氨蝶呤单药,且较少使用生物制剂或靶向DMARDs。
  • 曾用生物/靶向DMARD患者达成真实SDFR的概率显著低(HR=0.17, p<0.001)。
  • 患者分型(寡关节vs多关节)对真实SDFR影响不显著(HR=1.48, p=0.21)。

真实SDFR发生的Kaplan-Meier曲线

疾病表现与患者体验:

  • 真实SDFR时患者临床肿胀及压痛关节数均接近零,皮损活动明显减轻,BSA中位2%。
  • 約14%仍有临床压痛点炎症,指趾串炎极少见。
  • 炎症指标如CRP、ESR显著降低至接近正常。
  • 患者自评功能(HAQ-DI)中位0.12,接近普通同龄人水平。
  • 痛感、整体健康自评明显改善。

基线预测因素:

  • 低基线DAPSA水平与达成真实SDFR显著相关(OR=0.94,p=0.008)。
  • 未曾使用生物制剂的患者更易达成真实SDFR。
  • 性别、年龄、体重指数、吸烟、皮损面积等非主要因素。


真实SDFR与非真实SDFR患者随访期间功能与症状评分变化对比(HAQ-DI、整体健康、疼痛、疲劳)

研究意义与价值

本研究为PsA患者实现DMARD停药后长期病情维持的预后提供了明确的定量数据,挑战了“PsA需终生用药”的传统认知。9.1%的患者能长期维持无临床活动且停药状态,表现出近似疾病临床治愈的可能。

基线低疾病活动度及非生物制剂治疗组更易达此状态,提示早期控制疾病活跃度和分型评估对减药策略至关重要。无论从患者功能、自评健康及痛感角度,真实SDFR时病情控制良好,生活质量近似健康人群,具有重要临床意义。

本研究结果支持当前指南鼓励在持续缓解后逐步减量甚至停药策略,并为风险评估及停药决策提供了实证基础。但也提示曾用生物制剂患者及重症者慎重考虑停药风险。

此外,丰富的临床表征与长随访,有助于揭示PsA免疫调节及炎症机制,为未来个体化治疗和免疫耐受诱导提供了方向。

原始出处

Selinde V.J. Snoeck Henkemans , Marijn Vis.et al.Disease-modifying antirheumatic drug−free remission in psoriatic arthritis: is it attainable and sustainable? Alarge longitudinal study.Ann Rheum Dis. 2025;84(10):1130−1139. DOI:10.1016/j.ard.2025.04.022

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