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宫颈癌,一种主要由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引起的疾病,至今仍是全球女性癌症相关死亡的主要原因之一。对于感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的女性而言,这一威胁尤为严峻。众所周知,HIV会削弱免疫系统,降低机体清除HPV感染和抑制宫颈病变进展的能力,导致HIV感染女性(Women with HIV,WWH)发生宫颈癌前病变和宫颈癌的风险显著增高。
在长期、有效且依从性良好的现代抗逆转录病毒治疗(ART)下,当HIV感染女性的病毒载量得到完全抑制,并且关键的免疫指标CD4+T细胞计数恢复到正常水平时,她们罹患高级别宫颈癌前病变的风险,是否能够降低到与未感染HIV的女性相当的水平?这是否意味着她们的宫颈癌筛查策略可以“回归常态”?
近期发表在顶级期刊《AIDS》上的一项在博茨瓦纳开展的前瞻性研究,为我们提供了至关重要的答案。

核心发现
一项在博茨瓦纳进行的重要研究发现,在当今“全面治疗”的时代,即使接受长期ART且CD4+T细胞计数正常,WWH患高级别宫颈癌前病变的风险,仍然显著高于未感染HIV的女性。这表明HIV感染本身或其长期影响是宫颈病变的独立风险因素。
研究背景
随着整合酶链转移抑制剂等高效ART药物的广泛应用,HIV感染者的预期寿命大大延长,免疫系统功能也能得到良好恢复。然而,HIV感染女性患宫颈癌的风险一直较高。本研究旨在探讨在高效、依从性良好的现代ART治疗背景下,ART治疗时长和CD4+细胞计数是否会影响这种风险。
研究方法
前瞻性纵向队列研究,共招募3000名女性,包含HIV感染者和未感染者,所有参与者接受基线HPV自我采样检测。HPV检测阳性的女性接受宫颈活检,进行组织病理学诊断,以确定宫颈上皮内瘤变(CIN)的级别。
以未感染HIV的女性作为参照组,计算HIV感染女性感染HPV、发生CIN2或更严重病变(CIN2+)以及CIN3或更严重病变(CIN3+)的风险比(RR)及其95%置信区间(CI)。分析根据ART治疗时长和CD4+细胞计数进行分层。
研究结果
2953名(98.4%)女性接受了HPV检测。其中,HPV阳性:823人(55.7%)为HIV感染者,654人(44.3%)为未感染者。1291名(87.4%)HPV阳性女性获得结果(709名HIV感染者,582名未感染者)。超过99%的HIV感染者病毒载量检测不到,94.4%接受基于多替拉韦(Dolutegravir)的ART方案。
总体风险比较(与未感染HIV女性相比):
-
HPV感染风险: HIV感染者风险显著更高(RR = 1.27,5% CI: 1.18–1.37)。
-
CIN2+风险: HIV感染者风险显著更高(RR = 1.52,95% CI: 1.16–1.98)。
-
CIN3+风险: HIV感染者风险显著更高(RR = 1.75,95% CI: 1.25–2.45)。
对于最低CD4+计数 ≥500 个/μL 的HIV感染者:患CIN2+的风险比降至1.15 (95% CI: 0.56–2.37),患CIN3+的风险比为1.81 (95% CI: 0.86–3.79)。解读: CIN2+风险在统计学上与未感染女性无显著差异,但CIN3+风险仍有升高趋势。
对于最低CD4+计数在350-499 个/μL 的HIV感染者:患CIN2+的风险比为1.23 (95% CI: 0.71–2.12),患CIN3+的风险比为1.34 (95% CI: 0.68–2.64)。风险比虽大于1,但95%CI均包含1,意味着与未感染女性相比,风险差异在统计学上未达到显著性。
研究结论
尽管观察到较高的近期CD4+计数和较高的最低CD4+计数能一定程度降低HIV感染者患宫颈高级别病变的风险,但总体而言,在接受现代高效ART治疗且达到病毒抑制、甚至CD4+计数正常的HIV感染女性中,罹患CIN2+和CIN3+的风险仍然显著高于未感染HIV的女性。
临床意义
这项研究提供了强有力的证据,表明即使在“全面治疗”且免疫重建良好的时代,HIV感染本身仍然是宫颈癌前病变的重要风险因素。因此,针对HIV感染女性的宫颈癌筛查策略不能简单等同于未感染女性。研究结果强烈支持需要为HIV感染女性制定和遵循定制化的、更积极的宫颈癌筛查方案,可能包括更频繁的筛查、更敏感的筛查方法或更低的转诊阴道镜阈值,以更早发现和治疗癌前病变,有效预防宫颈癌的发生。
文献来源
Luckett R, Ramogola-Masire D, Zash R, et al. Cervical dysplasia in women with HIV in the modern treat-all era: elevated risk remains despite long-term ART and normal CD4+ cell count. AIDS. 2025;39(7):829-837.
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