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病 例
患者,女,54岁
病史:
绝经2年,不规则阴道流血2月余,色暗红,少于月经量。
超声检查:
提示盆腔内混合性块物(125×106×105mm),性质待查。
大体检查:
卵巢大小12×10×6cm,切面呈实性,灰白灰黄色,质嫩,有包膜。
形态学特征:

肿瘤呈巢状、岛屿状分布,细胞较小

肿瘤呈巢状、岛屿状分布,细胞较小

肿瘤呈梁状、条索状分布

肿瘤呈梁状、条索状分布

肿瘤弥漫性分布,肿瘤细胞胞质相对较少,呈单一表现

肿瘤弥漫性分布,肿瘤细胞胞质相对较少,呈单一表现

出现囊性变区域

可见间质分隔

瘤细胞一般胞质稀少,大小较一致,细胞界线不清,卵圆形或多边形,细胞核轮廓不规则,可见核沟或核呈咖啡豆状。核分裂象少见

瘤细胞一般胞质稀少,大小较一致,细胞界线不清,卵圆形或多边形,细胞核轮廓不规则,可见核沟或核呈咖啡豆状。核分裂象少见

可见Call-Exner小体
免疫组化结果:

FOXL2

CD56

Inhibin α

Vimentin
病理诊断:
(右卵巢)成年型粒层细胞瘤(有包膜)。
成年型粒层细胞瘤
(adult granulosa cell tumors,AGCT)
01【定义】
由不同生长模式的粒层细胞组成的肿瘤,混和不同比例的成纤维细胞或卵泡膜细胞。
02【ICD-O编码】
8620/3
03【临床特征】
1.AGCT是最常见的性索-间质肿瘤,约占卵巢恶性肿瘤的2%,占所有粒层细胞瘤的95%。
2.可发生于任何年龄,多见于中年或绝经后妇女,约5%发生于青春期前。
3.临床常表现为附件区肿物和雌激素分泌增高改变。约10%患者可出现腹水,10%患者临床症状隐匿。
4.青春期前患者可以出现假性早熟,育龄妇女主要表现为月经不规律、经期延长、乳房胀痛等,不少患者表现阴道流血常伴发子宫内膜增生症,少数患者可发生子宫内膜癌。罕见的单房囊性肿瘤患者,可出现男性化症状。
04【大体病理学】
1.多数肿瘤为单侧性,表面光滑或结节状,一般包膜完整。
2.肿瘤大小悬殊,平均直径约12cm,切面囊实性或实性,灰黄色,质地软。
3.多数可见出血,灶性坏死。囊性区呈多房或单房,内含浆液或有陈旧性出血。
05【组织病理学】
1.瘤组织排列形态多样,同一肿瘤中可能出现多种结构,具体有弥漫性、结节状、小梁状及条索样、岛屿状、滤泡状、波浪状、脑回样、肉瘤样。少数病例可出现囊性变区域,甚至形成假乳头。
2.瘤细胞一般胞质稀少、淡染,大小较一致,细胞界线不清,卵圆形或多边形,细胞核轮廓不规则,可见核沟或核呈咖啡豆状。核分裂象数量不一,75%的病例中<3个/10HPF。如有大量核分裂和(或)病理性核分裂,则诊断AGCT应慎重;但可偶见这种现象。
3.Call-Exner小体是AGCT的特征性改变,瘤细胞围绕中心腔无定向排列,中心腔内可为含核碎屑的嗜酸性分泌物或基底膜样粉染物。
4.瘤细胞可发生黄素化,细胞变大变圆,胞质丰富淡染或嗜酸性,富含脂质,似黄体细胞,此时核沟不明显,核仁更清晰。
5.间质成分数量不一,可自弥漫性肿瘤中的散在分布至其他肿瘤中占据肿瘤的大部分不等。大部分肿瘤中数量不等,常较显著,但一般比性索成分要少。
06【特殊染色和免疫组化】
1.网状纤维染色显示肿瘤细胞呈巢分布,周围包绕以网状纤维。
2.AGCT一般表达性索分化标记。最佳标记物为inhibin、calretinin、CD99、类固醇生成因子(steroidogenic factor,SF-1)、WT1。偶尔会inhibin呈阴性。α-inhibin的敏感度比Calretinin差,但特异性好。
3.AGCT中表达FOXL2的比例为97%。
4.其他常见阳性标记物有CD56、vimentin、S100、SMA、CD10(一般为弱阳性)。间质成分可表达desmin
5.CK灶状阳性,CK7、CK20和EMA阴性。
07【分子病理学】
1.粒层细胞瘤多数出现12号和14染色体三倍体,16号染色体单倍体。
2.超过90%的AGCT存在FOXL2基因点突变,该基因点突变可能与AGCT的发生有关。
08【鉴别诊断】
1.成年型与幼年型粒层细胞瘤。二者的临床特征和组织学改变都有明显不同。
2.子宫内膜样癌。子宫内膜样癌的腺管结构有时与AGCT的Call-Exner小体非常相似。前者常有鳞化,细胞核无核沟,有些病例伴发子宫内膜异位症。免疫表型为EMA、CK7阳性,而α-inhibin、Calretinin等阴性。
3.类癌。卵巢类癌也可呈岛状或梁索状生长,但类癌细胞核呈一致性圆形,无核沟,免疫组化示CgA、syn阳性,而α-inhibin、WT1阴性。
4.卵泡膜细胞瘤。网状纤维染色是鉴别卵泡膜细胞瘤与弥漫型AGCT的有效方法。弥漫排列的粒层细胞瘤网状纤维分布在细胞巢周围,而卵泡膜细胞瘤的网状纤维分布在每一个肿瘤细胞周围。
09【生物学行为和预后】
AGCT是一种低度恶性潜能的肿瘤,一般表现为远期盆腹腔复发。
主要预后指标为分期:I期肿瘤10年生存率86%~96%,而更高分期的肿瘤则为26%~49%,IC期25年生存率则降低至86%~60%(Bjorkholm等)。
参考文献
1.WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. Revised 5th Edition.
2.Blaustein’s Pathology of the Female Genital.
3.刘怡琳, 吕卓瑶, 陈净慈, 等. 卵巢成人型粒层细胞瘤病理特征与预后相关性研究进展[J]. 中华病理学杂志, 2023, 52(6): 657-660.
4.沈丹华,刘爱军,姜彦多,妇产科病理学诊断刚要。
5.周先荣,刘爱军,江庆萍,等.妇科病理学图谱
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