4月19日,三生制药宣布,旗下沈阳三生制药有限责任公司与则正医药旗下山东则正医药技术有限公司合作产品艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂投入商业供应!开启国内首个干混悬剂型艾曲泊帕正式商业化之旅!

2023年12月,三生制药与则正医药达成合作协议。就艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂产品进行技术开发、商业化等一系列合作。并于2024年12月,获得国家药监局批准上市,用于治疗成人及6岁以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)。作为国内首个 TPO-RA 类干混悬剂型药物,将为成人及 6 岁以上儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者带来更精准、更便捷的治疗选择。

与其他艾曲波帕乙醇胺药物相比,干混悬剂适口性更佳,可有效提高患者依从性,且方便调整剂量,实现精准给药,更适合儿童、老年人等吞咽困难患者。

五大核心优势助力治疗突破

快速起效:艾曲波帕联合重组人血小板生成素治疗有助于短期内提升血小板水平¹

长期有效:长期使用艾曲波帕治疗有助于维持稳定的血小板水平²

持续应答:部份患者在停药12个月后仍能保持持续缓解³

创新剂型:相较于传统片剂,干混悬剂型让患者服用更便利^4-5

安适如常:改善患者多维度的生活质量评分,帮助回归正常生活⁶

艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂与公司旗下重组人血小板生成素形成组合疗法,能够与公司现有产品形成互补,产生良好的协同效应。覆盖院内外治疗场景,助力患者回归正常生活。为广大血小板疾病患者提供更多治疗选择。”

参考文献:

1. 李璐璐, 何芳, 卢参参, 等. 中国药物与临床, 2024, 24(05): 287-291.

2. Wong. R.S.M, et al. Blood, 2017, 130(23):p.2527-2536

3. Nichola Cooper, et al. Am J Hematol. 2024, 99(1): 57–67.

4. SUN Yan-zhe, et al. Acta Pharmaceutica Sinica, 2023, 58(11): 3160-3164.

5. 徐晓菲, 张奇兵, 周行, 等. 肿瘤预防与治疗,2021,34(10):942-947.

6. Lancet. 2011 Jan 29;377(9763):393-402.

本文内容仅供参考,具体用药请遵医嘱。药品信息以说明书为准。

Tags： 突破传统剂型局限：艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂商业首发，用于治疗成人及6岁以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症