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European Radiology :早期反应在预测肝细胞癌患者选择性内放疗生存率中的预后价值

来源 2025-01-10 12:10:03 医疗资讯

肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,尽管针对高危人群的监测项目有所改进,但大多数病例仍在中晚期才被确诊。选择性内放射治疗(SIRT),也被称为经动脉放射性栓塞,是一种肝脏导向的动脉内治疗方法,它使用携带高能、低穿透性 β 发射体(主要是钇- 90 [90Y])的微球,能够对肿瘤相关的毛细血管床进行靶向高剂量放射,同时对正常肝实质造成的损伤极小。最初在 2010 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南中,它被作为特定肝细胞癌(HCC)患者的桥接治疗或经动脉化疗栓塞(TACE)的替代疗法引入,后来因其有效性获得认可,尤其是对于不可切除的肝细胞癌(HCC)或伴有门静脉侵犯的患者,这一点在2018年欧洲肝脏研究协会的指南中也得到了确认。因此,选择性内放射治疗(SIRT)已在三级医疗中心针对部分不可切除的肝细胞癌(HCC)患者实施。2022 年巴塞罗那临床肝癌(BCLC)指南的更新进一步认可选择性内放射治疗(SIRT)作为巴塞罗那临床肝癌(BCLC)- 0期患者的三线治疗以及巴塞罗那临床肝癌(BCLC)-A期患者的二线治疗方法。

然而,评估对选择性内放射治疗(SIRT)的早期肿瘤反应仍然是一个重大挑战。传统的基于肿瘤大小的评估标准,如实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)并不理想,因为在选择性内放射治疗(SIRT)后肿瘤大小变化存在延迟,往往早期坏死效应先出现,而可测量的肿瘤大小缩小随后才发生。

改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)、崔氏(Choi)标准以及欧洲肝脏研究协会(EASL)标准等,这些标准侧重于肿瘤的强化和活性而非大小,已被提议作为总生存期(OS)更好的预测指标,但它们也存在因治疗引发的炎症、出血和水肿而导致病变大小出现反常增加以及异常强化等复杂情况。肝脏影像报告和数据系统(LI - RADS)治疗反应评估(LR - TRA)标准在定性分类肿瘤反应方面显示出了潜力,早期研究表明其在预测接受选择性内放射治疗(SIRT)的肝细胞癌(HCC)组织病理学活性方面有潜在价值。不过,对于接受选择性内放射治疗(SIRT)的肝细胞癌(HCC)患者,通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)、改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)以及肝脏影像报告和数据系统(LI - RADS)治疗反应评估(LR - TRA)在 CT 上评估的早期肿瘤反应的预后价值仍不确定。


最近,发表在European Radiology 上的一篇文章评估了通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)、改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)以及肝脏影像报告和数据系统治疗反应算法(LR - TRA)在计算机断层扫描(CT)上评估的肿瘤反应(在选择性内放射治疗(SIRT)后 3 个月时)对肝细胞癌(HCC)患者的预后价值。

本项研究对 2018 年至 2020 年间接受选择性内放射治疗(SIRT)的 102 名肝细胞癌(HCC)患者进行回顾性分析。在选择性内放射治疗(SIRT)后 3 个月时,分别采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)、改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)以及肝脏影像报告和数据系统治疗反应算法(LR - TRA)进行评估。运用Kaplan - Meier分析和考克斯比例风险模型来评估总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

纳入患者的中位年龄为 71 岁,大多数患者(90%)患有晚期肿瘤(巴塞罗那临床肝癌- C 期)。经过中位随访时间 32.0 个月(95% 置信区间:16.8 - 60.9)后,102名患者中有60名(59%)死亡,90名(88%)出现肿瘤进展。中位总生存期(OS)为20.4个月(95% 置信区间:15.4 - 33.0),中位无进展生存期(PFS)为14.5个月(95% 置信区间:6.5 - 24.5);1 年总生存期(OS)率和无进展生存期(PFS)率分别为 65.6% 和 50.7%。多变量分析显示,依据实体瘤疗效评价标准 1.1 版(RECIST 1.1)(风险比(HR)为 1.66,p = 0.30)、改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)(风险比(HR)为 1.40,p = 0.215)以及肝脏影像报告和数据系统治疗反应算法(LR - TRA)(风险比(HR)为 0.67,p = 0.30)评估的早期反应并非总生存期(OS)的预测因素。通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)(风险比(HR)为 2.55,p < 0.001)和改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)(风险比(HR)为 2.53,p < 0.001)评估的疾病进展、胆红素水平(风险比(HR)为 1.03,p < 0.001)以及凝血酶原时间(风险比(HR)为 0.98,p = 0.005)是总生存期(OS)的预测因素。 


表 无进展生存期的多变量Cox回归

本项研究表明,通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)、改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)以及肝脏影像报告和数据系统治疗反应算法(LR - TRA)标准评估的早期反应,并不能预测接受选择性内放射治疗(SIRT)后的总生存期(OS)或无进展生存期(PFS)。然而,早期疾病进展情况以及肝功能指标是总生存期(OS)的预后因素。

原始出处:

Michel Dupuis,Axelle Dupont,Silvia Pizza,et al.Prognostic value of early response in predicting survival in hepatocellular carcinoma patients treated with selective internal radiation therapy.DOI:10.1007/s00330-024-11253-x

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