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新生儿高胆红素血症(NHB)在早产儿中较常见。高达80%的早产儿基于血清总胆红素(TSB)水平接受光疗。然而,TSB并不是早产儿预后的可靠预测因子。对NHB早产儿的大量研究表明,较长时间的光疗会增加早产儿死亡率和视网膜病变的风险。光疗的影响及其对早产儿分子通路的影响尚不清楚。JOURNAL OF PEDIATRICS杂志发表了一项研究,探讨孕周(GA)和光疗对新生儿高胆红素血症(NHB)早产儿血浆代谢物谱的影响。

这项前瞻性研究纳入92例早产儿,出生孕周为28+0~35+6周,将参与者分为2个GA组:极早产儿(VPT,28+0~31+6周;n = 32)和中晚期早产儿(M/LPT,32+0~35+6周;n = 60)。收集需要光疗的NHB血浆样本,在开始光疗前和开始光疗后24小时采集样本。在随机选择的子样本(n=30;VPT n=15;M/LPT n=15)中,开始光疗后48h采集血浆样本进行代谢组学分析。
2019年7月至2022年9月,研究共纳入92名婴儿,60名参与者需要光疗(55%的M/LPT和88%的VPT),并在光疗开始前和24h后采集血浆样本。从样本中随机选择30例(15例VPT;15例M/LPT)接受光疗超过48小时的婴儿进行代谢组学分析。
与M/LPT婴儿相比,VPT婴儿在开始光疗时的总血清胆红素水平较低(7.3±1.4 vs 9.9±1.9mg/dL,P<0.01)。研究鉴定出664种与光疗效果相关的代谢物,191种与GA相关的代谢物,以及46种与GA-光疗相互作用相关的代谢物(错误发现率q值<0.05)。光疗持续时间越长,平均效应越大(光疗后24小时:d=0.36;光疗后48小时:d=0.43)。光疗影响的主要代谢途径包括膜脂代谢、单碳代谢、肌酸生物合成和少突胶质细胞分化。

光疗对NHB早产儿血浆代谢物谱的影响与TSB水平无关。光疗对NHB早产儿血浆代谢物谱的影响比GA更明显,受影响的主要途径包括脂质和单碳代谢、能量合成以及少突胶质细胞分化相关的代谢途径。
原始出处:
Katherine M. Satrom, Jiuzhou Wang, et al, Phototherapy Alters the Plasma Metabolite Profile in Infants Born Preterm with Hyperbilirubinemia, JOURNAL OF PEDIATRICS, 2024, https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2024.114175.
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