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特发性炎性肌病(IIM)是一组罕见的自身免疫疾病,主要表现为骨骼肌的炎症,通常还涉及皮肤、肺、心脏和关节等主要器官。目前的标准治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂,但许多患者对传统治疗反应不完全,甚至出现耐药性。Janus激酶抑制剂(JAKi)作为一种新兴疗法,显示出在顽固性IIM中的潜力。然而,关于JAKi在IIM中有效性和安全性的随机对照试验数据有限。本研究旨在评估仿制药托法替尼在IIM患者中的有效性和减少类固醇使用的效果。

本研究为多中心回顾性研究,收集了接受托法替尼治疗的IIM患者的临床表型、抗体谱、既往免疫抑制治疗情况以及在3、6和12个月的随访数据。总体临床反应根据医生判断评估为完全或部分缓解。皮肤和钙质沉着域的变化通过医生的整体评估记录,肺域根据医学研究委员会(MRC)呼吸困难量表评估,肌肉力量通过手动肌肉测试-8(MMT-8)进行评估。
在本次研究中,共纳入42名IIM患者,其中女性占76.2%,平均年龄为38.7±16岁,疾病中位持续时间为48个月。患者主要因难治性皮肤病变或作为类固醇减量药物使用托法替尼(59.5%),其次是治疗钙质沉着(38%)。在3、6和12个月的随访中,总体完全或部分缓解率分别为64.8%、85.7%和96.6%。具体到皮肤领域,25名患者中有16名(64%)在12个月时达到皮肤病变不活动状态。对钙质沉着域的评估显示,在接受托法替尼治疗的15名患者中,有6名(40%)在随访期间病情有所改善。在12个月的随访中,患者的泼尼松剂量显著减少,从基线的每日17.5 mg(IQR 5;50)下降至2.5 mg(IQR 0;5)(p<0.001)。
对于肌肉力量,19名存在肌无力的患者在随访期间没有显著改善,MMT-8评分没有显著变化(p=0.96),且肌肉酶水平也未见明显下降。这表明托法替尼对肌肉域的效果有限。在肺域,基于MRC呼吸困难评分的评估显示,5名患者中有3名症状有所改善,1名保持不变,另1名患者在6个月时病情复发。此外,在关节炎患者中,16名患者中有11名(68.7%)症状有所改善。在12名抗MDA-5抗体阳性的患者中,有9名(81.8%)在12个月时达到了完全或部分缓解,特别是在皮肤病变方面,7名患者中有77.7%达到了不活动状态。

开始托法替尼治疗后随访访视时的中位糖皮质激素剂量
在安全性方面,托法替尼总体耐受性良好。副作用包括带状疱疹(4.8%)和血脂异常(9.5%)。8名患者因不良反应或病情恶化停药,其中2名因带状疱疹感染,1名因败血症,2名因病情恶化(1名为间质性肺病复发,1名为钙质沉着恶化)。未报告严重心血管事件、血栓栓塞事件或死亡病例。
本研究表明,托法替尼作为一种类固醇减量药物,在IIM患者中显示出良好的临床效果,特别是在皮肤领域。尽管在肌肉和肺部的效果有限,但在钙质沉着方面有适度的改善。托法替尼总体耐受性良好,未见严重不良事件。
原始出处:
Effectiveness of generic tofacitinib in idiopathic inflammatory myositis (IIM)—a retrospective analysis from Indian Myositis Registry (MyoIN). Clin Rheumatol (2024). https://doi.org/10.1007/s10067-024-07019-x
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