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人们越来越认识到,一种或多种蛋白病(混合病理)的组合经常发生在神经退行性疾病(NDD)患者身上,主要蛋白质是淀粉样蛋白-β(Aβ)、tau、α-synuclein和TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)。Aβ沉积不仅是阿尔茨海默病(AD)的神经病理学特征,也是几个非AD NDDs的主要共病理学。然而,这些疾病的Aβ沉积率各不相同。越来越明显的是,AD大脑中的Aβ沉积物由Aβ肽的异质混合物组成。因此,我们假设Aβ沉积物的分子特征因每种蛋白质病变而不同。
虽然年龄是NDDs最重要的风险因素,但性别和某些基因型,特别是apolipoprotein E (APOE) ε4,被认为是发展晚发AD的重要风险因素。我们最近报告说,患有路易体病(LBD)的女性比男性有更严重的Aβ沉积,由泛Aβ抗体(克隆6F/3D;表位位于10-15个氨基酸内)标记。几项研究还报告了LBD患者基于性别的差异,包括脑脊液中Aβ的浓度和AD病理学的严重程度。此外,据报道,APOE ε4状态是存在独立于NDD的共病症的风险因素。因此,推测这些因素也会影响非AD NDDs的Aβ病理学谱。
斯特里亚塔尔Aβ沉积是一个重要的病理发现,因为它与LBD患者痴呆症的发展密切相关。Kalaitzakis等人报告说,与PD、多系统萎缩(MSA)和进行性核上麻痹(PSP)相比,帕金森病(PDD)和路易体痴呆症(DLB)的纹状体Aβ沉积负担都更高。此外,他们还报告说,仅在DLB患者中观察到纹状体芯斑块。由于Aβ肽的成分因老年斑块的形态而异,因此每个NDD的纹状Aβ肽的组成可能有所不同。
以淀粉样蛋白为中心的治疗策略一直在迅速发展。因此,了解沉积在每个非AD NDD中的病理蛋白质的分子特征以提高治疗效果至关重要。然而,对Aβ沉积的谱及其与性别和APOE基因型等一些因素的关系缺乏了解,特别是在非AD NDD中。为了阐明这一点,2023年8月31日发表在BRAIN PATHOLOGY的文章,研究人员对非AD NDDs进行了全面的免疫组化研究,包括LBD、MSA、额颞叶变性-TDP43(FTLD-TDP)和PSP。
最初,研究人员使用抗泛Aβ抗体(6F/3D)对新皮质和纹状体中的Aβ负担进行了半定量评估,以探索这些疾病之间Aβ沉积模式的潜在差异。研究人员还评估了年龄、性别和APOE基因型对这些疾病中Aβ沉积的影响。随后,使用针对八个不同的Aβ表位的抗体评估了沉积的Aβ肽的谱谱,重点是LBD和PSP,因为在我们的研究中,这两组病例最多。最后,研究人员通过半定量分析或Thal相分类,研究了LBD、PSP和AD中沉积的Aβ肽的谱谱在LBD、PSP和AD之间是否不同,显示6F/3D识别的淀粉样蛋白沉积水平相似。
本文一共分析了116例尸检中颞皮层和纹状体的Aβ沉积,包括Lewy身体疾病(LBD;N = 51)、多系统萎缩(MSA;N = 10)、额颞叶变性-TDP-43(FTLD-TDP;N = 16)和进行性核上麻痹(PSP;N = 39)。LBD组在颞皮层和纹状体中表现出最多的Aβ沉积(分别为90/76%),其次是PSP(69/28%)、FTLD-TDP(50/25%)和MSA组(50/10%)。
粗粒斑块(CGPs)的代表性显微照片以及Lewy身体疾病患者CGP病理严重程度与APOE基因型之间的关系
研究人员使用针对LBD和PSP组中八个Aβ表位的抗体进行了免疫组化分析。使用数字病理学对免疫组织化学发现进行了半定量和定量评估。患有LBD的女性表现出明显更严重的Aβ沉积,特别是Aβ42和Aβ43,以及明显更严重的tau病理。此外,对LBD组所有Aβ肽的定量分析显示与*APOE-*ε4基因型有关。在PSP组中,男性和女性之间没有观察到显著差异。
最后,本文比较了LBD(N = 15)、没有α-核蛋白病理的AD(N = 6)和PSP(N = 5)的纹状体Aβ沉积。三组的泛Aβ抗体(6F/3D)免疫标记沉积负担没有差异,但具有高聚集能力的肽的沉积负担,特别是Aβ43,在AD和LBD组中明显高于PSP组。此外,在AD和LBD组中,Aβ肽的组成在逐案基础上观察到相当大的异质性,而在PSP组中则相对均匀。集群分析进一步支持了这些发现。本文数据表明,伴随的蛋白质病变的类型会影响Aβ沉积的谱,也受到性别和APOE基因型的影响。
原始出处
The molecular spectrum of amyloid-beta (Aβ) in neurodegenerative diseases beyond Alzheimer's disease. Brain Pathology. 2023. e13210. https://doi.org/10.1111/bpa.13210 , , , , , .
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