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众所周知,转移性肾细胞癌(mRCC)的系统治疗已经经历了细胞因子、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代。免疫检查点抑制剂(ICI)现在已经成为mRCC一线和后期治疗的标准疗法。尽管在接受ICI治疗的mRCC患者中观察到了统计学上的显著益处,但治疗反应因人而异。因此,在个性化医疗时代,需要对ICI治疗反应的预测性生物标志物以确定可从ICI获益的患者。现阶段,肿瘤突变负荷、PD-L1表达和微卫星不稳定性等反应的预测性生物标志物已被广泛讨论,并显示出良好的预测价值。有趣的是,最近的研究表明,肥胖可能与接受ICI治疗的癌症患者更好的生存结果有关。
肥胖,定义为身体质量指数(BMI)≥30 kg/m2(根据世界卫生组织(WHO)的分类),已被证明会增加癌症风险,但也被发现与患者的预后改善有关,被称为肥胖悖论。据报道,肥胖会增加各种肿瘤患者对ICI的反应性。基于上述结果,临床上已经在mRCC中建立了包括肥胖的预后模型。然而,在亚洲的mRCC患者中,肥胖是指BMI≥28 kg/m2,其身体成分与生存结果的关系还没有得到很好的描述。
此外,也有不一致的结果,即肥胖不能预测黑色素瘤的PFS和OS。这些矛盾结果的一个可能解释是,肥胖不能完全反映身体成分即肌肉数量和脂肪分布。一些研究分析了身体成分指标和ICI结果的关联,但这种关联在接受ICI治疗的mRCC患者中仍有待进一步研究。

近日,发表在European Radiology杂志的一项研究分析了BMI和身体组成对接受PD-1抑制剂治疗的mRCC患者生存的影响,探索了BMI、身体成分与患者免疫疗法疗效之间的关系,并找到了一个适合亚洲患者的标志物来预测ICI治疗患者的生存预后。
本项多中心回顾性研究评估了来自五个中心的251名接受抗PD1的mRCC患者。研究分析了BMI、骨骼肌面积(SM)、皮下脂肪组织(SAT)、内脏脂肪组织(VAT)和皮下脂肪百分比(SAT%)与无进展生存(PFS)和总生存(OS)之间的关系。并通过多重免疫荧光法研究了T细胞的空间定位。
在224名可评估的患者中,23名(10.3%)患者体重不足,118名(52.7%)体重正常,65名(29%)超重,18名(8%)肥胖患者。年龄中位数为55岁,大多数患者为男性(71%)。肥胖患者的PFS(HR,0.61;95%CI,0.27-1.42)或OS(HR,1.09;95%CI,0.38-3.13)没有明显改善。此外,SM、VAT和SAT与生存结果没有关系(所有P>0.05)。有趣的是,SAT%独立地预测了PFS(作为连续变量,HR:0.02;95%CI,0.01-0.11)和OS(HR:0.05;95%CI,0.01-0.39),这在多变量模型中仍有意义(作为连续变量,PFS的调整HR,0.01;95%CI,0.00-0.04;OS的调整HR,0.08;95%CI,0.01-0.72)。这些关联在不同性别、BMI、PD-L1阳性和肌肉疏松症组的亚组分析中是一致的。高SAT%患者的肿瘤有较高的瘤内PD1+ CD8+ T细胞密度和比率。

图 按皮下脂肪组织百分比分层的PD-L1阳性或肌肉疏松症患者的预后差异。Kaplan-Meier曲线表示PD-L1阳性组(A,B)和肌少症组(C,D)按SAT%分层的无进展生存时间和总生存时间。SAT%,皮下脂肪组织百分比,SAT=SAT/(SAT+VAT)
本项研究结果表明,高SAT%预示着接受抗PD1治疗的mRCC患者会有更好的临床预后,而T细胞位置可能是更好的治疗反应的原因。
原文出处:
Jun Wang,Pei Dong,Yuanyuan Qu,et al.Association of computed tomography-based body composition with survival in metastatic renal cancer patient received immunotherapy: a multicenter, retrospective study.DOI:10.1007/s00330-022-09345-7
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