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白质高信号是大脑的病理变化,与年龄增长和认知能力下降有关。然而,在轻度认知障碍(MCI)患者中,白质高信号负担与淀粉样蛋白阳性和转化为痴呆的关联尚不清楚。本研究的目的是通过研究淀粉样蛋白阴性(Aβ-)和淀粉样蛋白阳性(Aβ+)的MCI患者在保持稳定或转化为痴呆时,白质高信号负担随时间的变化是否不同。为了研究这个问题,来自加拿大的学者比较了四组人的区域白质高信号负担:淀粉样蛋白阳性(Aβ+)进展者、淀粉样蛋白阴性(Aβ-)进展者、淀粉样蛋白阳性(Aβ+)稳定者和淀粉样蛋白阴性(Aβ-)稳定者。
来自阿尔茨海默病神经影像学倡议的MCI参与者,如果他们有APOE ɛ4状态,并且有淀粉样蛋白测定方法来确定淀粉样蛋白状态(即淀粉样蛋白阳性,或淀粉样蛋白阴性)被纳入本研究中。有MCI基线诊断的参与者,有APOEɛ4信息和淀粉样物质的参与者被包括在内。每个参与者平均有5.7个随访时间点,总共有5054个随访时间点,最大随访时间为13年。使用线性混合效应模型研究了总的和区域性白质高信号负担的差异。
结果显示,共有820名参与者(55-90岁)被纳入研究(Aß+进展者,n=239;Aß-进展者,n=22;Aß+稳定者,n=343;Aß-稳定者,n=216)。与Aß+进步者和Aß+稳定者相比,Aß-稳定者在所有感兴趣的区域都表现出基线白质高信号降低(β属于[.20-.33],CI属于[.03-.49],P<.02),深部白质高信号除外。当检查纵向结果时,与Aß-稳定者相比,所有组别都有更显著的白质高信号积累,Aß+进展者(β属于[-.03-.06],CI属于[-.05-.09],p<.01)有最大的增加(即白质高信号随时间增加最大)。
这些结果表明,在患有轻度认知障碍的老年人中,淀粉样蛋白阳性和阴性的人中,白质高信号增加促进痴呆的转化。
参考文献:
White Matter Hyperintensity Trajectories in Patients With Progressive and Stable Mild Cognitive Impairment. Neurology Jul 2023, 10.1212/WNL.0000000000207514; DOI: 10.1212/WNL.0000000000207514
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