深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 动脉粥样硬化（AS）是心血管疾病的主要病理基础，尽管他汀类药物已成为一线降脂治疗方案，但仍有部分患者在血脂达标后病情持续进展，因此开发新型抗AS药物具有重要临床意义。泡沫细胞（FCs）的形成是AS发生发展的核心驱动因素，其中清道夫受体CD36介导了巨噬细胞约70%的氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）摄取，靶向CD36抑制FCs形成已成为抗AS研究的重要方向。绞股蓝作为传统中药广泛用于高脂血症和AS的治疗，前期研究发现其黄酮类成分（GFs）抑制FCs形成的效果优于皂苷类成分（GPs），本研究旨在从GFs中筛选出活性最强的单体成分，并阐明其抗AS的分子机制。 研究人员首先从绞股蓝黄酮中分离出5种黄酮类单体，通过ox-LDL诱导的人单核细胞白血病细胞（THP-1）和骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）泡沫细胞模型进行筛选，发现水仙苷（Nar）的抑制效果最为显著。细胞毒性实验显示，水仙苷在60μM以下浓度对巨噬细胞无明显毒性，因此选择5μM和15μM两个浓度进行后续实验。结果表明，水仙苷剂量依赖性地减少细