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临床阶段生物制药公司知临集团有限公司(纳斯达克代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)(“知临集团”或“知临”)欣然宣布,美国专利商标局已授予知临集团 SACT-1 再利用药物的首项专利,用于治疗包括但不限于神经母细胞瘤在内的各种癌症(美国专利 11,166,962 B2)。
SACT-1发明提供了一种组合物和方法,用于治疗或预防癌性肿瘤的生长和/或延缓肿瘤起始细胞的癌症发作。该组合物是通过各种给药途径和剂型单独给药或与一种或多种化疗剂、生物剂和/或抗癌剂混合给药。
知临集团总裁兼执行董事雷宏业先生表示:“继我们之前于 2022 年 1 月 10 日宣布已完成 SACT-1 的 1 期临床试验后,我们很高兴获美国专利商标局对我们的候选药物授予首项专利。知识产权保护对于保护我们在研发再利用药物方面的投资至关重要。因此,授予的专利将进一步支援我们正在进行的 SACT-1 作为一种潜在有效的神经母细胞瘤和其他癌症类型的治疗方法的研发工作。我们将通过在主要司法管辖区申请专利去积极寻求对 SACT-1 再利用药物的进一步知识产权保护,以及在2022 年获得 IND 批准后启动SACT-1的 Ib/2a 期临床试验。”
关于SACT-1
SACT-1 是一种用于治疗神经母细胞瘤的口服改用小分子药物。我们的临床前研究已经研究了 SACT-1 的机制,以增强肿瘤细胞死亡和抑制 MYCN 表达(这是通常观察到 MYCN 扩增的高风险或复发性神经母细胞瘤患者的常见临床诊断)。 SACT-1 特别被设计用于与标准护理化疗结合使用。
免责声明与前瞻性陈述
本新闻稿并不构成知临集团的任何销售要约或者购买公司证券的实质约定。
本新闻稿包含有关知临集团及其未来预期、计划和前景的陈述,这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》界定的“前瞻性陈述”。为此目的,此处包含的任何非陈述历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“可以”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“可能”、“打算”、“目标”、“推测”“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”,或者这些术语及其他类似表达的否定形式来识别前瞻性陈述。知临集团的这些前瞻性陈述,其中包括有关申请提交和试验的预计时间表的陈述,主要基于其目前的预期及其对认为可能影响其业务、财务状况和经营业绩的未来事件和趋势的预测。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的信息,并受若干风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与其宣布的管理和组织变更相关的风险、关键人员的持续服务和可用性、其通过为其他消费者细分市场提供额外产品而扩充产品线的能力、开发结果、公司预期的成长策略、业务中的预期趋势和挑战、其对供应链的期望及供应链的稳定性,以及知临集团的20-F表格、未来知临集团可能向SEC提交的其他文件,以及于2020年7月16日获得法国第20-352号法国金融市场专员的招股说明书中更加充分描述的风险。因此,这些前瞻性陈述中包含的预测可能会发生改变,实际结果可能与此处所述存在重大差异。
知临集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。
本公告不是2017年6月14日第(EU)2017/1129号条例(由2019年3月14日第(EU)2019/980号和2019年3月14日第2019/979号条例修订)定义的招股说明书。
本新闻稿按“原样”提供,没有任何形式的陈述或保证。
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