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近日,风湿病领域顶级期刊Annals of the Rheumatic Diseases上发表了一篇研究文章,该研究旨在明确SARS-CoV-2疫苗在炎症性/自身免疫性风湿病和肌肉骨骼疾病(I-RMD)患者中的安全性。

研究人员从医师报告登记处确定了在2021年2月5日到2021年7月27日期间接种SARS-CoV-2疫苗的I-RMD患者和非炎症性RMD(NI-RMDs)患者,并收集了有关人口统计、疫苗接种、RMD诊断、疾病活动、免疫调节/免疫抑制治疗、发作、不良事件(AE)和SARS-CoV-2突破性感染的数据。研究人员对这些数据进行了描述性分析。

该研究纳入了来自30个国家的5121名参与者,其中90%的受试者患有I-RMD(n=4604,68%为女性,平均年龄为60.5岁)和10%的受试者患有NI-RMD(n=517,77%为女性,平均年龄为71.4岁)。炎症性关节病(58%)、结缔组织病(18%)和血管炎(12%)是最常见的诊断;54%的受试者接受了传统的合成疾病改善抗风湿药(DMARDs)、42%的受试者接受了生物DMARDs和35%的受试者接受了免疫抑制剂。

大多数患者接种了辉瑞/BioNTech疫苗(70%)、17%接种了阿斯利康/牛津疫苗,8%接种了Moderna疫苗。在完全接种疫苗的病例中,0.7%的I-RMD患者和1.1%的NI-RMD患者报告了突破性感染。在4.4%的病例(0.6%严重)中报告了I-RMD发作。37%的病例报告了AE(37%I-RMD,40%NI-RMD),0.5%的病例报告了严重的AE(0.4%I-RMD,1.9%NI-RMD)。
由此可见,SARS-CoV-2疫苗在I-RMD患者中的安全性令人放心,并且与NI-RMD患者相当。大多数患者对疫苗接种耐受性良好,很少报告I-RMD发作和非常罕见的严重AE事件。这些结果应该让风湿病学家和疫苗接种者放心,并提高I-RMD患者对SARS-CoV-2疫苗安全性的信心。
原始出处:
Pedro M Machado,et al.Safety of vaccination against SARS-CoV-2 in people with rheumatic and musculoskeletal diseases: results from the EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX) physician-reported registry.Ann Rheum Dis.2022.https://ard.bmj.com/content/early/2022/01/04/annrheumdis-2021-221490
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