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编者按:第63届欧洲肝脏研究学会年会(EASL 2026)于当地时间2026年5月27 - 30日在西班牙巴塞罗那举行,肝霖君与您分享相关重要内容。
目前对于核苷(NA)治疗患者停药的需求仍然强烈,但多项研究表明NA停药后患者的临床复发率及再治疗率高,HBsAg清除率低,需谨慎停药。在EASL2026大会摘要上发表的一项全球多中心多种族研究表明,与NA停药相比,加用聚乙二醇干扰素α(PegIFNα)治疗的亚洲患者能获得更高的HBsAg清除率, 尤其在基线HBsAg < 1000 IU/mL的患者中HBsAg清除率可达30%。

研究方法
来自两个全球队列的个体受试者数据,比较HBeAg阴性患者NA停药与接受PegIFNα联合治疗的HBsAg清除率:(1)RETRACT-B队列,包含停止NA治疗的患者;(2)PROSPER队列,包含在NA基础上加用PegIFNα治疗48周的患者。主要结局指标为停止NA或开始加用PegIFNα后2年的累积HBsAg清除率。次要结局指标包括ALT急性升高(≥ 5倍正常值上限,ULN)。通过逆概率加权法(IPTW)验证结果的稳健性,分析在总体人群中进行,并按种族进行分层分析。
研究结果
01 患者基线
共纳入2095例患者(NA停药组:n = 1772;PegIFNα加用组:n = 323)。与NA停药组相比,PegIFNα加用组患者更年轻(48岁 vs. 52岁,p < 0.001)、男性比例更高(83% vs. 72%,p < 0.001)、非亚洲人的比例更高(38% vs. 19%,p < 0.001)、且基线ALT更高(26 vs. 23 U/L,p = 0.002)。两组的基线HBsAg水平(2.8 vs. 2.7 log10 IU/mL,p = 0.30)、NA治疗持续时间(4.3 vs. 3.1年,p = 0.97)及肝硬化患者比例(8% vs. 11%,p = 0.10)相似。
02 PegIFNα加用组的HBsAg清除率显著高于NA停药组
与NA停药组相比,PegIFNα加用组的2年累积HBsAg清除率显著更高(16% vs. 5%,p < 0.001),经IPTW后结果一致(13% vs. 5%,p < 0.001)。
亚洲患者中经PegIFNα加用治疗的HBsAg清除率显著高于NA停药患者(20% vs. 3%,p < 0.001;IPTW:13% vs. 3%,p < 0.001),但在非亚洲患者中两组无明显差异(9% vs. 13%,p = 0.37;IPTW:8% vs. 12%,p = 0.54)。
在基线HBsAg < 1000 IU/mL的患者中,结果一致,在亚洲患者中PegIFNα加用组的HBsAg清除率高于NA停药组(30% vs. 5%,p < 0.001;IPTW:20% vs. 5%,p < 0.001),但在非亚洲患者中两组无显著差异(19% vs. 33%,p = 0.13;IPTW:27% vs. 35%,p = 0.68)。
NA停药后ALT急性升高的比例显著高于PegIFNα加用组(24% vs. 6%,p < 0.001;IPTW:23% vs. 5%,p < 0.001),这一趋势在亚洲和非亚洲患者中均一致。
研究结论
在亚洲患者中,与NA停药相比,加用PegIFNα能获得更高的HBsAg清除率;而在非亚洲患者中,两种策略的应答率相似。这为基于患者个体情况选择最佳治疗策略以实现HBsAg清除提供了依据。
肝霖君有话说
对于长期接受NA治疗且希望追求临床治愈的患者,选择单纯停药还是联合干扰素,一直是临床上面临的实际问题。NA停药后可能通过部分免疫重启来促进HBsAg清除,但本研究显示NA停药的HBsAg清除率十分有限(5%),且伴随着较高的ALT急性升高风险(24%)。相比之下,联合有限疗程的PegIFNα治疗,在亚洲患者中具有更高的HBsAg清除率(20%)。已有多项研究表明,PegIFNα能显著提高NA停药复发慢乙肝患者的HBsAg清除率,并且可能与其免疫功能激活有关。因此,对于有条件的亚洲患者而言,采取“联合治疗、主动出击”的策略,比被动等待“停药后应答”更有机会实现临床治愈。这为个体化治疗策略提供了重要依据,即应优先考虑基于PegIFNα的联合方案,而非单纯依赖NA停药,来提升临床治愈的成功率。
参考文献:
Dongelmans EJ, Hirode G, Bömmel FV, et al. Peg-IFN add-on versus nucleos(t)ide analogue withdrawal in patients with chronic hepatitis B – a pooled analysis of two global cohorts (RETRACT-B and PROSPER studies). EASL2026, Abstracts (OS-070-YI).

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