深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 精神疾病的遗传风险结构一直是精神病学领域的核心争议点。19世纪以来，学界始终在"单一通用精神病易感性"与"多种独立疾病实体"两种极端观点间摇摆，近年来兴起的"p因子"理论再次引发了对精神疾病共病遗传基础的广泛讨论。然而，既往研究多依赖异质性较强的分子遗传样本，表型评估方式参差不齐，甚至大量采用单项自我报告，导致遗传相关性结果存在明显偏倚。为解决这一方法学难题，美国弗吉尼亚联邦大学与瑞典隆德大学的研究团队利用瑞典高质量全国登记系统，开展了迄今为止规模最大的精神疾病家族遗传风险结构研究，相关成果发表在JAMAPsychiatry上。 该队列研究纳入了1960-2000年间出生于瑞典、父母均为瑞典籍的3021948名个体，随访至2018年，平均随访年龄40.9岁。研究基于瑞典多代登记册和国家患者登记册，计算了18种精神与物质使用障碍的家族遗传风险评分（FGRS），涵盖了从常见的重性抑郁（患病率17.02%）到罕见的分裂情感性障碍（患病率0.15%）的广泛疾病谱，且所有诊断均来自临床医疗记录而非自