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一般先兆流产的发展有两个方向:一是继续妊娠;二是发展成为不可逆流产。由于62%的流产均发生于妊娠12周前,故早期出现先兆流产的征象时,即须引起足够的警惕和重视。下面让我们一起学习先兆流产的病因,做到从源头上进行预防。
为什么会出现先兆流产?
1、染色体异常
染色体异常是流产的主要原因之一。染色体异常包括数量异常及结构异常两大类。如夫妇中有一人染色体异常,它可传至子代,可导致流产或反复流产。
2、母体因素
(1)内分泌异常 如黄体功能不足、甲状腺功能低下、未控制的糖尿病等。
(2)全身性疾病 全身感染时高热可诱发子宫收缩引起流产;某些已知病原体感染如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹、解脲支原体等与流产有关;孕妇心力衰竭、严重贫血、高血压、慢性肾炎及严重营养不良等缺血缺氧性疾病亦可导致流产。
(3)免疫功能异常,如封闭抗体阴性者。
(4)创伤如挤压腹部或快速撞击等。
(5)不良习惯如吸烟、酗酒、过量饮用咖啡等。
(6)环境中的不良因素 如甲醛、苯、铅等有害化学物质。
(7)子宫缺陷 如先天性子宫畸形、子宫肌瘤等。
(8)严重营养不良。
(9)情感创伤如过度兴奋、恐惧、忧伤、愤怒等。
哪些情况下是可以保胎的呢?
一般来说,只要没有直接证据证明胎儿有染色体的问题或已受到病原微生物侵袭以及发生畸变的情况,都应该积极加以保胎,因为就目前而言,大多数的先兆流产还是因为内分泌不足即黄体功能不全引起,所以利用孕酮来进行积极的保胎是非常合理而且必要的。
有没有方法可以早期确定胎儿有遗传基因缺陷呢?
答案是有的,比如绒毛穿刺(适用于妊娠14周之前)和羊水穿刺(适用于妊娠17-23周),获取胎儿绒毛细胞或羊水细胞做染色体检查,但这种检查只能检测胎儿的染色体的数目和结构异常,对于某些基因病则无能为力,这是它的局限之处,且这种方法是有创的,其弊端之一就是人为地增加了流产的概率。另一种方法就是无创基因检测,此种方法是基于染色数目异常的检测,并不能发现染色体结构的异常,也不能检测基因病。因此,其检测范围小于绒毛穿刺和羊水穿刺。
目前用于筛查胎儿染色体异常的措施还有胎儿NT检查和唐氏筛查。胎儿NT检查是通过B超测量胎儿颈下透明层厚度以及鼻骨长来间接提供有无胎儿染色体异常的可能证据,检查的时间是妊娠12-14周,此检查虽然对于提示胎儿染色体异常具有一定的辅助诊断价值,但也不是的。
唐氏筛查适用于妊娠16-20周单胎孕妇,引起假阳性率较高,因此需结合胎儿NT检查等来综合确定胎儿染色体异常的风险。
一般来说,确定胎儿有没有遗传基因缺陷应遵循先无创,再有创的方法,因为后者会人为的增加流产的概率。如果一旦确定胎儿染色体有异常或B超提示胎儿有严重的结构异常,此时就应该尽早终止妊娠。因高龄或其他高危因素拟直接行羊水穿刺检查者,此时就不需要再做唐氏筛查了,但胎儿NT检查还是必须的,因为超声还可以早期排除胎儿结构上的异常。
如果出现了先兆流产的症状比如阴道出血或下腹坠胀痛,此时无论出血多少,都应该及时去正规医院做相关检查,作出初步诊断;如果出血多或者腹痛加剧则需随时去医院挂急诊,以尽早做出诊断及处理。武汉协和医院妇产科朱剑文然而并不是所有的先兆流产均可以顺利地得以确诊,有时需要辅助动态检查HCG、孕酮值以及B超才可以加以确诊,因此当未能明确诊断时,不可以盲目保胎,以免造成不良后果(如宫外孕破裂)。
如何保胎?
保胎的手段,要根据患者的不同情况加以区别对待。一般来说,补充孕激素是非常必要的,孕激素有地屈孕酮、黄体酮胶囊、黄体酮针剂等,除此之外还有HCG针剂。对于症状轻微的患者来说,只需要补充地屈孕酮配合在家休养即可,但如果出现有宫腔积血或明显的下腹痛、出血症状,原则上就需要住院治疗了。
没有阴道出血的情况,但验血发现孕酮值低,这算不算先兆流产?需不需要口服孕酮呢?一般来说,由于孕酮值在不同的个体,它的波动范围会比较大,所以孕酮值常常是和HCG值在一起综合判断的,这样才会更加有意义。比如说,如果HCG值增长的很好,胎儿发育良好,而孕酮值稍稍偏低,这也是可以的,不必过度紧张,也不需过度治疗,反之,则需补充孕酮。但是对于有前次不良孕产史或试管婴儿来说,补充孕酮则是常规的预防流产的手段。
正在口服孕酮的保胎孕妇,切不可盲目停药,一定要在医生的指导下正确的服用保胎药物以及正确的减量。一般来说,保胎药物在停药之前都有一个减量的阶段,当先兆流产的症状完全消失以后,就可以将治疗剂量减为维持剂量了,稳定一到两周以后就可以完全停药了。在保胎期间如果出现阴道出血突然增多或者腹痛加剧的情况,此时须立即就医,争取住院治疗。
保胎期间应尽量减少剧烈的活动,仅维持日常的基本活动即可,但也不必严格的卧床休息,值得注意的是,整个孕期都应该尽量保持大便的通畅,避免使用腹压以尽量减少对子宫的刺激。除此之外,生冷以及刺激性强的食物也应尽量少吃,以避免因刺激肠蠕动而导致的流产发生。

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