卡马替尼被批准用于携带METex14的晚期（a）NSCLC患者（PTS）。然而，与其他批准的疗法相比，关于卡马替尼活性的数据有限。近期发表在Journal of Clinical Oncology上的一项临床研究评估了患有METex14突变的非小细胞肺癌初始接受卡马替尼、免疫治疗（IO）或化疗（CT）方案治疗的患者的真实世界（rw）临床结局。

方法：在回顾性图标综述中，数据由全美邀请的肿瘤学家提供的样本提取，然后随机选择预先指定数量的图标，该项临床研究纳入的患者患者年龄≥18岁，具有≥IIIB期NSCLC和METex14; 2017 年 1 月 1 日后接受一线 （1L） 全身治疗，数据提取截止日期为开始 1L 治疗（死亡除外）后随访 ≥6 个月;并且没有接受除卡马替尼以外的MET抑制剂。临床结局包总真实世界缓解率（rwORR）、无进展生存期（rwPFS）、总生存期（OS）和治疗停止时间（TTD）。RwORR使用RW-RECIST按照RECIST 1.1或医生文件指导标准进行评估。对所有措施进行了描述性分析。

研究结果：总共确定了287个符合条件的患者。中位年龄为63.3岁，71%为男性，41%为非白人，49.5%在社区环境中接受治疗。15例患者在诊断时有脑转移。与单独或联合接受1L IO mono或CT治疗的患者相比，接受1L卡马替你的患者具有更高的rwORR和更长的rwPFS，OS和TTD（表1）。用二线（2L）卡马替尼治疗的患者比其他治疗具有更高的rwORR，但接受治疗的患者人群较小。

 

结论：该项研究分析表明，卡马替尼在有METex14突变非小细胞肺癌中的临床结局比单独使用或联合使用IO或CT更好。这些发现支持在这种情况下使用卡马替尼，并可能为常规实践中的临床决策提供信息。

 

参考文献：

DOI: 10.1200/jco.2023.41.16_suppl.e21112

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