深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 间日疟原虫因可在肝脏形成休眠体（休眠子）并反复激活复发，成为疟疾消除进程中的关键阻碍。当前常规诊断技术无法检出休眠子，而近9个月感染相关血清标志物可间接提示休眠子携带状态，为疟疾监测提供重要依据。但现有标志物多基于单一参考株Sal-1构建，抗原遗传多样性对其效能的影响尚未明确。为此，本研究开展多中心观察性诊断准确性研究，系统评估抗原多样性对间日疟血清暴露标志物的影响，并探索抗原优化方案。 研究首先分析全球间日疟原虫14种核心血清标志物抗原的遗传变异特征，筛选出8种抗原并构建能覆盖全球序列多样性的新型单倍型，与常用Sal-1参考株抗原进行对比。研究样本取自巴西、泰国两大疟疾流行区，分别纳入923名、774名受试者，同时纳入370名无疟疾感染史者作为阴性对照，通过多重免疫检测法测定受试者抗原特异性IgG抗体水平，以PCR检测结果为金标准，评估不同抗原构建体识别近9个月感染的准确性。 遗传多样性分析显示，间日疟原虫抗原多样性差异显著，其中裂殖子表面蛋白5（MSP5）核苷酸多样性最高